Synthesis, characterization, DNA-binding properties and electronic structure (DFT) of ruthenium oligopyridine complexes

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Christopoulos, K.
Karidi, K.
Tsipis, A.
Garoufis, A.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Elsevier

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Inorganic Chemistry Communications

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

The complexes of the general formulae [Ru(terpy)(dcbpy)X](q) (dcbpy = 4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine; X = Cl(-), 1; NO(+), 2: No(2)(-), 3: q = 1+, 3+ and 1-, respectively) have been synthesized and characterized. The DNA binding properties of structurally similar complexes [Ru(terpy)(dcbpy)NO(2)](-), 3, [Ru(terpy)(4-CO(2)-4'-Mebpy)NO(2)], 4, and [Ru(terpy)(bpy)NO(2)](+), 5, were studied, and their DNA affinities (K(b)) were calculated as 6 +/- 0.3 x 10(4) M(-1), 8 +/- 1.1 x 10(4) M(-1) and 9.7 +/- 0.02. 10(6) M(-1). The structural and spectroscopic properties of complexes 3-5 were investigated by DFT and TD DFT electronic structure calculations. The equilibrium geometries of complexes 3-5 in vacuum correspond to a distorted octahedral stereochemistry. The high-lying peaks of the absorption spectra of the complexes, ranging from 440 to 529 nm, are assigned to MLCT/LLCT transitions. These transitions are red-shifted upon adding carboxy substituents to the bipyridine ligand while the low-lying LLCT transitions, absorbing at 779 and 659 turn, are blue-shifted. Noteworthy is the excellent agreement of the TD DFT simulated absorption spectra in aqueous solution with the experimental ones. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

ruthenium oligopyridine complexes, absorption spectra, DNA binding, td-dft calculations, density-functional thermochemistry, polypyridyl complexes, nitrosyl complexes, metal-complexes, exchange, spectra, 1,10-phenanthroline, drugs

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

<Go to ISI>://000261543100009
http://ac.els-cdn.com/S1387700308003249/1-s2.0-S1387700308003249-main.pdf?_tid=c998585d7095bf823dc7b61f80fec28d&acdnat=1333029219_d2f8b7655c005ca7b69199d7f8ec9c9f

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced