Έλεγχος αναλγητικής δράσης απομονωμένων ουσιών από βιομηχανική κάνναβη
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Ασπρογέρακας, Μιχαήλ-Ζώης
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
εστιάζοντας στην κανναβιδιόλη και στο κανναβιδιολικό οξύ
focusing on cannabidiol and cannabidiolic acid.
focusing on cannabidiol and cannabidiolic acid.
Περιγραφή
Η κανναβιδιόλη (CBD) είναι μια μη ψυχομιμητική ένωση του φυτού της κάνναβης,
ενώ το κανναβιδιολικό οξύ (CBDA) είναι μία ασταθής ένωση, η οποία είναι το
πρόδρομο οξύ από το οποίο συντίθεται η CBD, μέσω της αποκαρβοξυλίωσής του.
Επιστημονικές μελέτες υποστηρίζουν ότι οι δύο αυτές ουσίες έχουν μεγάλο εύρος
φαρμακολογικών ιδιοτήτων, περιλαμβανομένης της αναλγητικής τους δράσης κυρίως
σε μοντέλα νευροπαθητικού πόνου. Οι περισσότερες από τις μελέτες αυτές έχουν
επικεντρωθεί στη αναλγητική δράση της CBD επί του νευροπαθητικού πόνου, ενώ
ελάχιστες έχουν ερευνήσει την αναλγητική δράση της CBD και του CBDA σε οξύ
πόνο. Στην παρούσα μελέτη, ερευνήθηκε και αξιολογήθηκε η δράση της CBD (1, 3,
10, 30 mg/kg) και του CBDA (0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 mg/kg) επί της αυθόρμητης
κινητικότητας και επί του πόνου, σε επίμυες, χρησιμοποιώντας την δοκιμασία ελέγχου
κινητικότητας ανοικτού πεδίου και τη δοκιμασία θερμαινόμενης πλάκας. Επίσης
ερευνήθηκε και αξιολογήθηκε η αναλγητική δράση της CBD σε πειραματικό μοντέλο
νευροπαθητικού πόνου σε επίμυες με τη δοκιμασία von Frey. Τα αποτελέσματα της
παρούσας εργασίας έδειξαν ότι οξεία χορήγηση της υψηλότερης δόσης CBD (30
mg/kg) προκαλεί μείωση της αυθόρμητης κινητικότητας στη δοκιμασία του ανοικτού
πεδίου , Η CBD παρουσιάζει αναλγητική δράση κατά τη δοκιμασία της θερμαινόμενης
πλάκας, μία (1) ώρα μετά την οξεία χορήγησή της σε δόση 1 mg/kg, αλλά και μετά τη
χρόνια χορήγησή της σε δόσεις 1 και 3 mg/kg. Από την άλλη, η οξέως χορηγούμενη
CBD δεν επηρεάζει την αναλγητική δράση της κωδεΐνης ούτε ασκεί αναλγητική δράση
επί του νευροπαθητικού πόνου σε επίμυες. Τέλος, το CBDA έχει αναλγητική δράση,
κατά τη δοκιμασία θερμαινόμενης πλάκας, και στις 3 χρονικές στιγμές μέτρησης (0.5,
1, 2 ώρες) μετά από οξεία χορήγηση σε δόση 0.1 mg/kg, αλλά και 2 ώρες μετά από τη
χορήγηση σε δόσεις 0.3 και 3 mg/kg. Τα παρόντα αποτελέσματα δείχνουν ότι η οξεία
χορήγηση του CBDA σε χαμηλή δόση, καθώς και η χρόνια χορήγηση της CBD χρονίως
έχουν αναλγητική δράση, γεγονός που αναμένεται να συμβάλει στην ανάπτυξη νέων
θεραπευτικών προσεγγίσεων για την αντιμετώπιση του πόνου.
Cannabidiol (CBD) is a non-addictive ingredient of cannabis, which is synthesized through the decarboxylation of its precursor acid, cannabidiolic acid (CBDA). An amount of studies report that these two substances have a wide range of pharmacological properties, among them their analgesic effect, especially on neuropathic pain. However, few experimental studies have investigated the analgesic effect of low doses of CBD and CBDA. In the present study, the analgesic and motoric effects of both CBD (1, 3, 10, 30 mg/kg) and CBDA (0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 mg/kg) were investigated using the Open Field apparatus and the Hot Plate test. The analgesic properties of CBD were also studied in a rat model of neuropathic pain using the von Frey test. Present results showed that only the highest dose of CBD (30mg/kg) causes a decrease in spontaneous motor activity. Acute administration of CBD induced an analgesic effect at the dose of 1 mg/kg (i.p.), one hour following its administration. Additionally, chronic administration of CBD (1 and 3 mg/kg, i.p.) induced analgesic effect, using the Hot Plate test. On the other hand, acute CBD administration did not affect the analgesic action of codeine while it did not induce a statistically significant effect on neuropathic pain as deduced using the von Frey test. Finally, analgesic effect was also appeared following acute CBDA administration and this effect was prominent at the dose of 0.1 mg/kg (i.p.), using the Hot Plate test. The results of the present study show that the acute administration of CBD and CBDA induce analgesic effects at low doses. Moreover, analgesic effect was also observed following the chronic administration of CBD. These findings confirm and extend information on phytocannabinoids-induced analgesia and contribute to the development of new therapeutic approaches for the treatment of pain.
Cannabidiol (CBD) is a non-addictive ingredient of cannabis, which is synthesized through the decarboxylation of its precursor acid, cannabidiolic acid (CBDA). An amount of studies report that these two substances have a wide range of pharmacological properties, among them their analgesic effect, especially on neuropathic pain. However, few experimental studies have investigated the analgesic effect of low doses of CBD and CBDA. In the present study, the analgesic and motoric effects of both CBD (1, 3, 10, 30 mg/kg) and CBDA (0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 mg/kg) were investigated using the Open Field apparatus and the Hot Plate test. The analgesic properties of CBD were also studied in a rat model of neuropathic pain using the von Frey test. Present results showed that only the highest dose of CBD (30mg/kg) causes a decrease in spontaneous motor activity. Acute administration of CBD induced an analgesic effect at the dose of 1 mg/kg (i.p.), one hour following its administration. Additionally, chronic administration of CBD (1 and 3 mg/kg, i.p.) induced analgesic effect, using the Hot Plate test. On the other hand, acute CBD administration did not affect the analgesic action of codeine while it did not induce a statistically significant effect on neuropathic pain as deduced using the von Frey test. Finally, analgesic effect was also appeared following acute CBDA administration and this effect was prominent at the dose of 0.1 mg/kg (i.p.), using the Hot Plate test. The results of the present study show that the acute administration of CBD and CBDA induce analgesic effects at low doses. Moreover, analgesic effect was also observed following the chronic administration of CBD. These findings confirm and extend information on phytocannabinoids-induced analgesia and contribute to the development of new therapeutic approaches for the treatment of pain.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Κανναβιδιόλη, Κανναβιδιολικό οξύ, Πόνος, Επίμυες, Cannabidiol, Cannabidiolic Acid, Pain, Rats
Θεματική κατηγορία
Κάνναβη
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Όνομα επιβλέποντος
Αντωνίου, Αικατερίνη
Εξεταστική επιτροπή
Αντωνίου, Αικατερίνη
Λαμπρακάκης, Χαράλαμπος
Λεονταρίτης, Γεώργιος
Λαμπρακάκης, Χαράλαμπος
Λεονταρίτης, Γεώργιος
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Βιβλιογραφία: σ. 42-46
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
47 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States