Σύζευξη αντιμικροβιακών βιοδραστικών ενώσεων που χρησιμοποιούνται κατά του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού, με στόχο την ανάπτυξη νέων χημικοθεραπευτικών για το καρκίνο του στομάχου
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Εξαρχοπούλου, Γεωργία
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Ο καρκίνος του στομάχου είναι ο τέταρτος πιο συχνός καρκίνος, με πολύ υψηλό
ποσοστό θνησιμότητας που τον καθιστά τη δεύτερη πιο κοινή αιτία θανάτου από καρκίνο
παγκοσμίως μετά τον καρκίνο του πνεύμονα. Πιστεύεται πως το κύριο αίτιο της ασθένειας
είναι η μόλυνση του στομάχου από το Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (H.pylori). Στη
χημειοθεραπεία κατά του καρκίνου χρησιμοποιείται ένα κοκτέιλ αντιβιοτικών φαρμάκων και
βισμουθίου.
Σκοπός μας είναι η ανάπτυξη νέου χημικοθεραπευτικού φαρμάκου που προκύπτει με
τη σύζευξη αντιβιοτικού φαρμάκου ( ciprofloxacin) και αντιμονίου .
Έτσι παρασκευάσαμε ένωση CIPAN , η οποία χαρακτηρίστηκε μέσω σημείου τήξης,
διαλυτότητας ,φασματοσκοπίας IR , καθώς και αναλύσεις XRF, XRPD και HRMS.
Μελετήθηκε η σταθερότητα της με φασματοσκοπία UV-Vis και NMR. Η αντιμικροβιακή
δράση της ένωσης εξετάσθηκε στα βακτήρια Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa),
Escherichia coli (E.coli), Staphylococcus Aureus (S. aureus), Staphylococcus Epidermids(S.
epidermidis) και προσδιορίστηκε η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC), η ελάχιστη
βακτηριοκτόνα συγκέντρωση (MBC), η ελάχιστη συγκέντρωσης αναστολής βιοφιλμ καθώς και
οι ζώνες αναστολής (IZ). Τέλος μελετήθηκε η in vitro τοξικότητα της ένωσης σε ανθρώπινα
κύτταρα ινοβλάστες(MRC-5) , ενώ η in vivo τοξικότητα σε πειραματικό μοντέλο Artemia
Salina , και Allium Cepa, καθώς και η αλληλεπίδραση της ένωσης με το DNA.
Stomach cancer is the fourth most common cancer, with a very high mortality rate making it the second most common cause of cancer death worldwide after lung cancer. It is believed that the main cause of the disease is the infection of the stomach by Helicobacter pylori (H. pylori). A cocktail of antibiotics and bismuth is used in anti-cancer chemotherapy. Our goal is to develop a new chemotherapeutic drug that results from the coupling of an antibiotic (ciprofloxacin) and antimony. Thus, we prepared a CIPAN compound, which was characterized by melting point, solubility, IR spectroscopy, as well as XRF, XRPD and HRMS analyzes. Its stability was studied by UV-Vis and NMR spectroscopy. The antimicrobial activity of the compound was tested in the bacteria Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa), Escherichia coli (E.coli), Staphylococcus Aureus (S. aureus), Staphylococcus Epidermids (S. epidermidis)was evaluated by the mean of minimum inhibitory concentration (MIC) ,minimum bactericidal concentration (MBC), minimum inhibitory concentration for biofilm as well as inhibitor zones (IZ). The in vitro toxicity of the compound against human fibroblasts was studied (MRC-5), while in vivo toxicity was tested against the fish experimental model Artemia Salina, and the plant cells Allium Cepa. Finally, the interaction with ct-DNA was studied.
Stomach cancer is the fourth most common cancer, with a very high mortality rate making it the second most common cause of cancer death worldwide after lung cancer. It is believed that the main cause of the disease is the infection of the stomach by Helicobacter pylori (H. pylori). A cocktail of antibiotics and bismuth is used in anti-cancer chemotherapy. Our goal is to develop a new chemotherapeutic drug that results from the coupling of an antibiotic (ciprofloxacin) and antimony. Thus, we prepared a CIPAN compound, which was characterized by melting point, solubility, IR spectroscopy, as well as XRF, XRPD and HRMS analyzes. Its stability was studied by UV-Vis and NMR spectroscopy. The antimicrobial activity of the compound was tested in the bacteria Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa), Escherichia coli (E.coli), Staphylococcus Aureus (S. aureus), Staphylococcus Epidermids (S. epidermidis)was evaluated by the mean of minimum inhibitory concentration (MIC) ,minimum bactericidal concentration (MBC), minimum inhibitory concentration for biofilm as well as inhibitor zones (IZ). The in vitro toxicity of the compound against human fibroblasts was studied (MRC-5), while in vivo toxicity was tested against the fish experimental model Artemia Salina, and the plant cells Allium Cepa. Finally, the interaction with ct-DNA was studied.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Τροποποίηση φαρμάκων, Καρκίνος στομάχου, Σιπροφλοξασίνη, Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, Drug modification, Gastric cancer, Ciprofloxacin, Elicobacter pylori
Θεματική κατηγορία
Στομάχι -- Καρκίνος
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
Χατζηκακού, Σωτήριος Κ.
Εξεταστική επιτροπή
Χατζηκακού, Σωτήριος Κ.
Κουτσολέλος, Αθανάσιος Γ.
Τασιόπουλος, Αναστάσιος Γ.
Κουτσολέλος, Αθανάσιος Γ.
Τασιόπουλος, Αναστάσιος Γ.
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Βιβλιογραφία: 131-143
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
143 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States