Ανοσοφαινοτυπικά χαρακτηριστικά και έκφραση ογκογονιδίων - ογκοκατασταλτικών γονιδίων κακοηθών όγκων των μαλακών μορίων
Loading...
Date
Authors
Νόνη, Αφροδίτη Β.
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Ιατρικής Τμήμα Ιατρικής Τομέας Μορφολογικός - Κλινικοεργαστηριακός Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής
Abstract
Type
Type of the conference item
Journal type
Educational material type
Conference Name
Journal name
Book name
Book series
Book edition
Alternative title / Subtitle
Πειραματική μελέτη σε επίμυες
Description
ΣΚΟΠΟΣ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΕΙΝΑΙ Η ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΩΝ ΑΝΟΣΟΦΑΙΝΟΤΥΠΙΚΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΩΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΑ ΠΡΟΚΛΗΘΕΝΤΩΝ ΣΕ ΕΠΙΜΥΕΣ, ΜΕΤΑ ΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΒΕΝΖΟΠΥΡΕΝΙΟΥ, ΚΑΚΟΗΘΩΝ ΜΕΣΕΓΧΥΜΑΤΙΚΩΝ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΩΝ ΚΑΙ Η ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΗΣ ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΤΩΝ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΩΝ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΝΤΙ-ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΟΥ Ρ53, ΣΕ ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΕ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ. ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΗΚΑΝ 75 ΑΡΣΕΝΙΚΟΙ ΑΡΟΥΡΑΙΟΙ (WISTAK RATS), ΣΤΟΥΣ ΟΠΟΙΟΥΣ ΕΝΕΘΗΚΕ ΥΠΟΔΟΡΙΩΣ, ΣΤΗ ΡΑΧΑΙΑ ΧΩΡΑ, 10,08 MGR ΒΕΝΖΟΠΥΡΕΝΙΟ. δΝΑΣ ΣΥΜΠΑΓΗΣ, ΚΑΛΑ ΠΕΡΙΓΕΓΡΑΜΜΕΝΟΣ ΟΓΚΟΣ ΗΤΑΝ ΨΗΛΑΦΗΤΟΣ ΣΤΗΝ ΙΔΙΑ ΘΕΣΗ, ΜΕΤΑ ΑΠΟ 80-100 ΗΜΕΡΕΣ, ΣΕ 70 ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ. Ο ΘΑΝΑΤΟΣ ΤΩΝ ΖΩΩΝ ΑΚΟΛΟΥΘΗΘΗΚΕ ΑΠΟ ΑΦΑΙΡΕΣΗ ΤΟΥ ΟΓΚΟΥ ΚΑΙ ΝΕΚΡΟΤΟΜΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΚΥΡΙΩΝ, ΖΩΤΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ. ΕΚΤΟΣ ΤΗΣ ΙΣΤΟΛΟΓΙΚΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΤΩΝ ΟΓΚΩΝ, Η ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΑΒΙΔΙΝΗΣ-ΒΙΟΤΙΝΗΣ ΕΦΑΡΜΟΣΤΗΚΕ ΣΕ ΤΟΜΕΣ ΑΥΤΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΑ Η ΠΟΛΥΚΛΩΝΙΚΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ. ΜΟΡΦΟΛΟΓΙΚΑ, ΟΙ ΟΓΚΟΙ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΟΥΣΑΝ ΣΕ ΣΑΡΚΩΜΑΤΑ,ΚΥΡΙΩΣ ΥΨΗΛΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑΣ, ΜΕ ΧΑΡΑΚΤΗΡΕΣ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟ ΣΥΜΒΑΤΟΥΣ ΜΕ ΛΕΙΟΜΥΟΣΑΡΚΩΜΑ, ΠΕΡΙΚΛΕΙΩΝΤΑΣ ΙΔΙΑΙΤΕΡΑ ΑΝΑΠΛΑΣΤΙΚΕΣ ΠΕΡΙΟΧΕΣ, ΠΟΥ ΕΘΕΤΑΝ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΔΙΑΦΟΡΙΚΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΗΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΑΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΤΑ ΣΑΡΚΩΜΑΤΑ. ΣΕ 37 ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΠΑΡΑΤΗΡΗΘΗΚΑΝ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΙΣ. Ο ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΕΔΕΙΞΕ,ΟΤΙ ΟΛΟΙ ΟΙ ΟΓΚΟΙ ΗΤΑΝ ΘΕΤΙΚΟΙ ΣΤΗ ΒΙΜΕΝΤΙΝΗ, ΣΤΗΝ ΑΚΤΙΝΗ (MSA) ΚΑΙ ΣΤΗΝ Α-ΑΚΤΙΝΗ ΤΩΝ ΛΕΙΩΝ ΜΥΙΚΩΝ ΙΝΩΝ (SMA). ΕΠΙΣΗΣ, 5 ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΟΓΚΟΥΣ ΕΔΩΣΑΝ ΘΕΤΙΚΗΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΣΤΗΝ Κ-ΤΑΣ Ρ21, 37 ΣΤΗΝ Η-ΤΑΣ Ρ21, 41 ΣΤΗΝ PAU-ΤΑΣ Ρ21 ΚΑΙ 14 ΣΤΗΝ Ρ53. Η ΥΠΕΡΕΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ Η-ΤΑΣ Ρ21 ΚΑΙ PAU-ΤΑΣ Ρ21 ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟΣΤΑΔΙΟ ΤΩΝ ΟΓΚΩΝ. (ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)
THIS STUDY WAS DESIGNED TO IDENTIFY THE IMMUNOPHENOTYPI CHARACTERISTICS OF MALIGNANT SOFT TISSUE TUMOURS, INDUSED EXPERIMENTALLY WITH BENZO(A)PYRENE, AND TOEVALUATE THE IMMUNOHISTOCHEMICAL EXPRESSION OF THE RAS GENEFAMILY AND P53 TUMOURS SUPPRESSOR GENE IN THESE TUMOURS, IN ASSOCIATION WITH PROGNOSTIC FACTORS.75 MALE WISTAR RATS WERE SUBCUTANEOUS INJECTED, DORSALLY WITH 10.08 MGR BENZO(A)PYRENE. A SOLID, WELL-CIRCUMSCRIBED TUMOUR WAS FORMED AT THE SAME SITE, IN SEVENTY OF THE ANIMALS. THE TUMOUR AS WELL AS SELECTED MAIN ORGANS WERE EXCISED AND STUDIED AFTER THE ANIMAL'S DEATH. THE IMMUNOHISTOCHEMICAL AVIDIN-BIOTIN METHOD WAS PERFORMED IN THE TUMOUR SECTIONS USING MONOCLONAL OR POLYCLONAL ANTIBODIES. HISTOLOGICALLY, THE APPEARANCE OF THE INDUSED TUMOURS WAS MORE CONNENTIONAL WITH HIGH GRADE LEIOMYOSARCAMAS SHOWING HIGHLY ANAPLASTIC AREAS AND RESEMBLING OTHER PLEOMORPHIC UNDIFFERENTIATED SARCOMAS. PULMONARY METASTATIC FOCI WERE DETECTED IN 37 ANIMALS. IMMUNOHISTOCHEMICALLY, ALL THE TUMOURS SHOWED POSITIVE EXPRESSION OF VIMENTIN, MUSCLE SPECIFIC ACTION (MSA)AND A-SMOOTH MUSCLE ACTION (SMA). IN ADDITION, 5 TUMOURS SHOWED POSITIVE REACTION TO K-RAS P21, 37 TO H-RAS P21, 41 TO PAU-RAS P21 AND 14 TO P53 PROTEIN. THE OVEREXPRESSION OF H-RAS P21 AND PAU-RAS P21 WAS ASSOCIATED WITH A NON-ADVANCED TUMOUR. IN CONCLUSION, THE IDENTIFICATION OF BOTH THE RAS AND 53GENE PRODUCTS IN LEIOMYOSARCOMAS INDICATES THAT THE ALTERATIONS OF THEM ARECOMMON BUT NOT SPECIFIC EVENTS, WHICH MAY BECOME PROGNOSTIC MARKERS FOR THISGROUP OF SOFT TISSUE SARCOMAS.
THIS STUDY WAS DESIGNED TO IDENTIFY THE IMMUNOPHENOTYPI CHARACTERISTICS OF MALIGNANT SOFT TISSUE TUMOURS, INDUSED EXPERIMENTALLY WITH BENZO(A)PYRENE, AND TOEVALUATE THE IMMUNOHISTOCHEMICAL EXPRESSION OF THE RAS GENEFAMILY AND P53 TUMOURS SUPPRESSOR GENE IN THESE TUMOURS, IN ASSOCIATION WITH PROGNOSTIC FACTORS.75 MALE WISTAR RATS WERE SUBCUTANEOUS INJECTED, DORSALLY WITH 10.08 MGR BENZO(A)PYRENE. A SOLID, WELL-CIRCUMSCRIBED TUMOUR WAS FORMED AT THE SAME SITE, IN SEVENTY OF THE ANIMALS. THE TUMOUR AS WELL AS SELECTED MAIN ORGANS WERE EXCISED AND STUDIED AFTER THE ANIMAL'S DEATH. THE IMMUNOHISTOCHEMICAL AVIDIN-BIOTIN METHOD WAS PERFORMED IN THE TUMOUR SECTIONS USING MONOCLONAL OR POLYCLONAL ANTIBODIES. HISTOLOGICALLY, THE APPEARANCE OF THE INDUSED TUMOURS WAS MORE CONNENTIONAL WITH HIGH GRADE LEIOMYOSARCAMAS SHOWING HIGHLY ANAPLASTIC AREAS AND RESEMBLING OTHER PLEOMORPHIC UNDIFFERENTIATED SARCOMAS. PULMONARY METASTATIC FOCI WERE DETECTED IN 37 ANIMALS. IMMUNOHISTOCHEMICALLY, ALL THE TUMOURS SHOWED POSITIVE EXPRESSION OF VIMENTIN, MUSCLE SPECIFIC ACTION (MSA)AND A-SMOOTH MUSCLE ACTION (SMA). IN ADDITION, 5 TUMOURS SHOWED POSITIVE REACTION TO K-RAS P21, 37 TO H-RAS P21, 41 TO PAU-RAS P21 AND 14 TO P53 PROTEIN. THE OVEREXPRESSION OF H-RAS P21 AND PAU-RAS P21 WAS ASSOCIATED WITH A NON-ADVANCED TUMOUR. IN CONCLUSION, THE IDENTIFICATION OF BOTH THE RAS AND 53GENE PRODUCTS IN LEIOMYOSARCOMAS INDICATES THAT THE ALTERATIONS OF THEM ARECOMMON BUT NOT SPECIFIC EVENTS, WHICH MAY BECOME PROGNOSTIC MARKERS FOR THISGROUP OF SOFT TISSUE SARCOMAS.
Description
Keywords
Αγκογονίδια, Ανοσοφαινότυπος, Αντι-ογκογονίδια, Βενζοπυρένιο, Σαρκώματα επιμύων
Subject classification
Όγκοι
Citation
Link
http://thesis.ekt.gr/thesisBookReader/id/10959#page/1/mode/2up
Language
el
Publishing department/division
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Ιατρικής Τμήμα Ιατρικής Τομέας Μορφολογικός - Κλινικοεργαστηριακός Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής
Advisor name
Αγνάντη, Νίκη
Examining committee
Αγνάντη, Νίκη
Σουκάκος, Παναγιώτης
Χατζής, Ιωάννης
Ξενάκης, Θεόδωρος
Στεφάνου, Δημήτριος
Ευαγγέλου, Άγγελος
Σουκάκος, Παναγιώτης
Χατζής, Ιωάννης
Ξενάκης, Θεόδωρος
Στεφάνου, Δημήτριος
Ευαγγέλου, Άγγελος
General Description / Additional Comments
Περιέχει πίνακες
Institution and School/Department of submitter
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων Σχολή Ιατρικής Τμήμα Ιατρικής Τομέας Μορφολογικός - Κλινικοεργαστηριακός Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής
Table of contents
Sponsor
Bibliographic citation
Ββιβλιογραφία: σ. 85-111
Name(s) of contributor(s)
Number of Pages
118 σ.