Novel Thermal and Microwave-Assisted Facile Route to Naphthalen-2(1H)-ones via an Oxidative Alkoxylation-Ring-Opening Protocol
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Dolka, C.
Van Hecke, K.
Van Meervelt, L.
Tsoungas, P. G.
Van der Eycken, E. V.
Varvounis, G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
American Chemical Society
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Org Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Several novel 1,1-disubstituted-8-hydroxynaphthalen-2(1H)-ones have been efficiently synthesized via a two-step sequence from 2-hydroxy-1-naphthaldehyde oxime. The methodology involves oxidative ring closure and alkoxylation to 3a-alkoxynaphtho[1,8-de][1,2]oxazin-4(3aH)-ones, followed by thermal ring-opening. Both thermal and microwave irradiation conditions were used. A novel one-pot reaction of oxime to 8-isopropoxynaphthalene-1,7-diol using microwave irradiation is also reported.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
supported iodobenzene diacetate, activated aromatic systems, cesium fluoroxysulfate, organic-synthesis, coupling reaction, peri-cyclization, beta-naphthol, fluorination, alumina, naphthalene
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000268138800003
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ol9008574
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ol9008574
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας