[3+2] cycloaddition of phenyliodonium bis(arylsulfonyl)methylides with alpha,beta-enones
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Adam, W.
Gogonas, E. P.
Nyxas, L. A.
Hadjiarapoglou, L. P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Synthesis-Stuttgart
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The [3+2] cycloaddition of phenyliodonium bis(arylsulfonyl)methylides to alpha,beta-enones affords exclusively trans,trans-configured 1-(arylsulfonyl)-2-aroyl-3-arylindanes. The initial electrophilic attack of the iodonium ylide on the alkenyl double bond of the chalcone, followed by cyclization of the dipolar species, and subsequent ejection of iodobenzene and sulfur dioxide, stereoselectively affords the indane cycloadduct.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
iodonium ylide, chalcones, diastereoselectivity, regioselectivity, 1,2,3-trisubstituted indanes, alpha,beta-unsaturated ketones, rearrangement, sulfones, facile, epoxidation, alkenes, esters, ylides
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000250719600019
https://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-2007-990801.pdf
https://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-2007-990801.pdf
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας