Evolution of Fabry disease in male patients: the Greek experience
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Andrikos, E.
Iatrou, C.
Boletis, J. N.
Diamandopoulos, A.
Katsinas, C.
Kalaitzidis, K.
Galinas, A.
Xaidara, A.
Pappas, M.
Siamopoulos, K. C.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Clin Nephrol
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Fabry disease is a progressive metabolic disorder with a clinical course characterized by different phases and a variety of disease manifestations. The first symptoms generally appear in childhood or early adolescence and are followed by late life-threatening complications involving vascular, renal, cardiac, and cerebral systems. We report the clinical and biochemical characteristics of 16 male patients from 10 unrelated families who represent almost the entire cohort of known Fabry patients in Greece. Despite the presence of early symptoms in almost every patient (mean age at onset of symptoms 15.6 years), the diagnosis was delayed for a mean of about 18 years (mean age of diagnosis 36 years). Patients are currently monitored and the majority (15 out 16 patients) treated with Enzyme Replacement Therapy.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Adolescent, Adult, Age Factors, Age of Onset, *Disease Progression, Fabry Disease/*diagnosis/genetics/therapy, Freedom, Genetic Predisposition to Disease, Genotype, Health Surveys, Humans, Kidney Failure, Chronic/etiology/therapy, Male, Middle Aged, Mutation, Quality of Life, Renal Dialysis, alpha-Galactosidase/*genetics
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20040353
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής