QSPR modeling of molecular lipophilicity of some formyl- and acetylpyridine-3-thio-semicarbazones by topological descriptors
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Onisor, C.
Kovala-Demertzi, D.
Demertzis, M. A.
Sarbu, C.
Diudea, M. V.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Match-Communications in Mathematical and in Computer Chemistry
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Retention indices for formyl- and acetylpyridine-3-thiosemicarbazone derivatives were determined by RP-HPTLC experiments. Multivariate regression analysis was used to describe the relationship between the chromatographic retention indices of tested compounds (R(Mo), b, and scores corresponding to PCI) and the calculated topological descriptors. The scores of the first principal component (PCI) appeared to be the best solution for the lipophilicity scale derived from the retention data. The results of these investigations also indicate that the density and the molecular radius of the molecules are basic descriptors for the QSPR of formyl- and acetylpyridine-3-thiosemicarbazone derivatives: the model was improved by the use of topological descriptors.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
retention, complexes, indexes, matrices
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000262121000025
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας