Μελέτη της αντικαρκινικής δράσης της κνικίνης σε κυτταρικές σειρές γλοιοβλαστώματος
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Τσιλίκας, Αναστάσιος
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Το γλοιοβλάστωμα είναι μια από τις πιο απαιτητικές μορφές καρκίνου και λόγω της
σπανιότητάς του, καθώς και του υψηλού ποσοστού θνησιμότητας, η σύγχρονη επιστήμη
οδηγήθηκε στην ανακάλυψη νέων ουσιών που αναστέλλουν τη δράση του. Η κνικίνη, μια
σεσκιτερπενική λακτόνη που προέρχεται κυρίως από τα φυτά του γένους centaurea,
επιδεικνύει κυτταροτοξική δράση σε πολλές μορφές καρκίνου. Η παρούσα μελέτη συζητά
την επίδρασή του στις κακοήθεις κυτταρικές σειρές γλοιοβλαστώματος U87 και T98G. Η
βιωσιμότητητα των κυττάρων εξετάστηκε χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία αποκλεισμού με
μπλε του τρυπανίου, και το IC50 βρέθηκε 19 μM για τα κύτταρα U87, και 38 μM για τα
κύτταρα T98G. Η κατανομή του κυτταρικού κύκλου δοκιμάστηκε με κυτταρομετρία ροής,
και αποδείχθηκε στάση στις φάσεις S και G2/M για κάθε κυτταρική σειρά. Σε
μεταγενέστερα πειράματα, αποδείχθηκε η ανταγωνιστική δράση της κνικίνης με την
τεμοζολομίδη χρησιμοποιώντας το λογισμικό CompuSyn, καθώς επίσης και η ελλιπής
αναστολή της κνικίνης στην κυτταρική μετανάστευση. Συνολικά, η κνικίνη δείχνει να έχει
41
σχετικά καλή αντικαρκινική επίδραση στο γλοιοβλάστωμα, ενώ οι μελλοντικές μελέτες θα
πρέπει να επικεντρωθούν στην εύρεση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων της κνικίνης,
καθώς και στο συνδυασμό της με άλλους αντικαρκινικούς παράγοντες ή ακτινοβολία, για
να διερευνήσουν τα αθροιστικά αποτελέσματα για τη θεραπεία του γλοιοβλαστώματος.
Glioblastoma in one of the most challenging forms of cancer, and due to its rarity and high mortality rate, modern science led to the discovery of new substances that inhibit its action. Cnicin, a sesquiterpene lactone derived mostly from plants of the genus Centaurea, demonstrate cytotoxic activity in many forms of cancer. This paper discusses its effect on malignant U87 and T98G glioblastoma cell lines. Cell viability was examined using the trypan blue exclusion assay, showing IC50 19 μM for U87 cells and 38 μM for T98G cells. The cell cycle distribution was tested with flow cytometry, which showed arrest in S and G2/M phase for both cancer cell lines. In subsequent experiments, the antagonistic action of cnicin and temozolomide was confirmed using the CompuSyn software, and also proved that cnicin wasn’t able to inhibit cell migration. Overall, cnicin appears to have some good anti-cancer effects in glioblastoma, and future scientists should focus on determining its pharmacokinetic properties of cnicin. Combining it with other anti-cancer agents or radiation, is also necessary to explore the cumulative effects for the treatment of glioblastoma.
Glioblastoma in one of the most challenging forms of cancer, and due to its rarity and high mortality rate, modern science led to the discovery of new substances that inhibit its action. Cnicin, a sesquiterpene lactone derived mostly from plants of the genus Centaurea, demonstrate cytotoxic activity in many forms of cancer. This paper discusses its effect on malignant U87 and T98G glioblastoma cell lines. Cell viability was examined using the trypan blue exclusion assay, showing IC50 19 μM for U87 cells and 38 μM for T98G cells. The cell cycle distribution was tested with flow cytometry, which showed arrest in S and G2/M phase for both cancer cell lines. In subsequent experiments, the antagonistic action of cnicin and temozolomide was confirmed using the CompuSyn software, and also proved that cnicin wasn’t able to inhibit cell migration. Overall, cnicin appears to have some good anti-cancer effects in glioblastoma, and future scientists should focus on determining its pharmacokinetic properties of cnicin. Combining it with other anti-cancer agents or radiation, is also necessary to explore the cumulative effects for the treatment of glioblastoma.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Κνικίνη, Γλοιοβλάστωμα
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Όνομα επιβλέποντος
Αλεξίου, Γεώργιος
Εξεταστική επιτροπή
Κυρίτσης, Αθανάσιος
Βούλγαρης, Σπυρίδων
Αλεξίου, Γεώργιος
Βούλγαρης, Σπυρίδων
Αλεξίου, Γεώργιος
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
45 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States