SalK
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Τζήμα, Χρυσούλα
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
ένα πιθανό αντίδοτο για την καταπολέμηση της δηλητηρίασης από μόλυβδο
Περιγραφή
Από τις αρχές της βιομηχανικής επανάστασης μέχρι και σήμερα, οι ανθρωπογενείς δραστηριότητες έχουν εντείνει την εξόρυξη και απελευθέρωση του μόλυβδου στο περιβάλλον. Η συσσώρευσή του στο περιβάλλον αποτελεί σοβαρή απειλή για την υγεία του ανθρώπου, των ζώων και των φυτών. Αν και έχουν εγκαθιδρυθεί νομοθεσίες σχετικά με τον περιορισμό του, η έκθεση σε αυτόν τον τοξικό παράγοντα είναι ακόμα πιθανή.
Η αντιμετώπιση της δηλητηρίασης από μόλυβδο πραγματοποιείται κυρίως μέσω της θεραπείας με χηλίωση. Στα πλαίσια του σχεδιασμού ενός νέου, λιγότερο τοξικού παράγοντα χηλίωσης, πέρα από τους ήδη υπάρχοντες, αξιοποιήθηκε το SalH. Στην παρούσα διπλωματική εργασία, προτείνεται η χρήση του SalK ως πιθανό αντίδοτο για την δηλητηρίαση από μόλυβδο και συντέθηκε ένα σύμπλοκο του SalH με Pb, το SaLead. Συγκεκριμένα, το πολυμερές {[Pb(Sal)2(H2O)]n} (SaLead) συντέθηκε κατά την αντίδραση νιτρικού μόλυβδου(II) με σαλικυλικό κάλιο σε υδατικό διάλυμα.
O χαρακτηρισμός του συμπλόκου πραγματοποιήθηκε με τις εξής τεχνικές: προσδιορισμός του σημείου τήξεως, προσδιορισμός διαλυτότητας, φθορισμός ακτίνων Χ (XRF), υπέρυθρη φασματοσκοπία μετασχηματισμού Fourier με αποσβένουσα ολική ανάκλαση (ATR-FTIR), φασματοσκοπία υπεριώδους-ορατού (UV-Vis), φασματοσκοπία φθορισμού και φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού πρωτονίου (1H-NMR). Η κρυσταλλική δομή επιλύθηκε με Περίθλαση Ακτίνων Χ μονοκρυστάλλου (XRD).
Επίσης, έγινε προσδιορισμός της σταθεράς πρόσδεσης του μόλυβδου στο SalH. Κατά τη βιολογική μελέτη ελέγχθηκε η in vitro κυτταροτοξική και γενοτοξική δράση των συμπλόκων SalK και SaLead έναντι υγιών κυττάρων πνεύμονα (MRC-5) μέσω της δοκιμής με σουλφοροδαμίνη Β και της δοκιμής των μικροπυρηνίσκων. Επιπλέον, ερευνήθηκε η in vivo τοξικότητά τους έναντι του φυτικού οργανισμού Allium cepa και του ζωοπλαγκτού Artemia salina. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι δύο παράγοντες δεν είναι τοξικοί προς τα κύτταρα και τους οργανισμούς, ούτε προκαλούν γενετικές βλάβες σε αυτά. Συνεπώς, το SalK θα μπορούσε να αξιοποιηθεί στην δηλητηρίαση από μόλυβδο ως πιθανό αντίδοτο.
From the beginning of the industrial revolution to the present day, anthropogenic activities have intensified the extraction and release of lead into the environment. Its accumulation in the environment poses a serious threat to human, animal and plant health. Although legislation has already been established to limit its release in the environment, the exposure to this toxic agent is still a severe problem. Treatment of lead poisoning is mainly carried out through chelation therapy. In order to design a new, less toxic chelation agent, the possible role of SalH was examined. In this thesis, the use of SalK is proposed as a potential antidote for lead poisoning and a complex of SalH with Pb, SaLead, was synthesized. The new water-soluble complex, SaLead, with the formula {[Pb(Sal)2(H2O)]n}, was obtained from the reaction between Pb(NO3)2 and the potassium salt of salicylic acid (SalH). SalH is an anti-inflammatory drug, widely used in medicine, as food preservation, in cosmetics etc. The compound was characterized by melting point, Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infra-Red (ATR-FTIR), in solid state and in solution by Ultra Violet (UV) and Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR) spectroscopies and X-ray diffraction crystallography (XRD). The binding Affinity of Pb to SalH was also determined in order to examine its possible implementation in lead detoxification. In the biological study, the in vitro cytotoxic and genotoxic activity of SalK and SaLead complexes against normal human fetal lung fibroblast cells (MRC-5) was tested by the Sulforhodamine B assay and the micronucleus assay (MN). In addition, the in vivo toxicity of the two compounds was investigated against Allium cepa and the zooplankton Artemia salina. The results showed that the two agents are not cytotoxic, nor genotoxic. Therefore, SalK could be exploited in lead poisoning as a potential antidote.
From the beginning of the industrial revolution to the present day, anthropogenic activities have intensified the extraction and release of lead into the environment. Its accumulation in the environment poses a serious threat to human, animal and plant health. Although legislation has already been established to limit its release in the environment, the exposure to this toxic agent is still a severe problem. Treatment of lead poisoning is mainly carried out through chelation therapy. In order to design a new, less toxic chelation agent, the possible role of SalH was examined. In this thesis, the use of SalK is proposed as a potential antidote for lead poisoning and a complex of SalH with Pb, SaLead, was synthesized. The new water-soluble complex, SaLead, with the formula {[Pb(Sal)2(H2O)]n}, was obtained from the reaction between Pb(NO3)2 and the potassium salt of salicylic acid (SalH). SalH is an anti-inflammatory drug, widely used in medicine, as food preservation, in cosmetics etc. The compound was characterized by melting point, Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infra-Red (ATR-FTIR), in solid state and in solution by Ultra Violet (UV) and Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR) spectroscopies and X-ray diffraction crystallography (XRD). The binding Affinity of Pb to SalH was also determined in order to examine its possible implementation in lead detoxification. In the biological study, the in vitro cytotoxic and genotoxic activity of SalK and SaLead complexes against normal human fetal lung fibroblast cells (MRC-5) was tested by the Sulforhodamine B assay and the micronucleus assay (MN). In addition, the in vivo toxicity of the two compounds was investigated against Allium cepa and the zooplankton Artemia salina. The results showed that the two agents are not cytotoxic, nor genotoxic. Therefore, SalK could be exploited in lead poisoning as a potential antidote.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Ανόργανη βιοχημεία, Τοξικότητα μετάλλων, Μόλυβδος, Σαλικυλικό οξύ, Αποτοξικοποίηση, Χηλικοί παράγοντες
Θεματική κατηγορία
Ανόργανη βιολογική χημεία, Τοξικολογία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
Χατζηκακού, Σωτήριος
Εξεταστική επιτροπή
Χατζηκακού, Σωτήριος
Μπούμπα, Βασιλική
Μιχαηλίδης, Θεολόγος
Μπούμπα, Βασιλική
Μιχαηλίδης, Θεολόγος
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών
Πίνακας περιεχομένων
Περιεχόμενα
Ευχαριστίες 6
Περίληψη 8
Abstract 10
Συντομογραφίες 16
Α. Θεωρητικό μέρος 19
Μόλυβδος 19
Ρύπανση με μόλυβδο και πηγές έκθεσης 22
Πηγές έκθεσης στον μόλυβδο σε διάφορες περιοχές 24
Χώρες χαμηλού εισοδήματος 25
Χώρες υψηλού εισοδήματος 26
Δηλητηρίαση από μόλυβδο 28
Απορρόφηση μόλυβδου 28
Όρια μόλυβδου στο αίμα 30
Τοξικότητα μόλυβδου σε κυτταρικό επίπεδο 32
Τοξικότητα μόλυβδου σε επίπεδο οργάνων και συστημάτων 38
Διάγνωση και συμπτώματα δηλητηρίασης από μόλυβδο 40
Πρόληψη και αντιμετώπιση δηλητηριάσεων 42
Θεραπεία 43
Περιγραφή υπαρχόντων αντιδότων 47
Πενικιλλαμίνη (penicillamine) 47
Διμερκαπρόλη (Dimercaprol, BAL) 48
DMSA (2,3-Dimercaptosuccinic acid) και DMPS (2,3-dimercaptopropane-1-sulfonic acid) 50
EDTA ή CaNa2EDTA 53
Σαλικυλικό οξύ 56
Χρήσεις σαλικυλικού οξέος στον άνθρωπο 57
Τοξικότητα βαρέων μετάλλων στα φυτά 59
Σύνθεση σαλικυλικού οξέος στα φυτά 62
Ο ρόλος του σαλικυλικού οξέος στην τοξικότητα των φυτών από βαρέα μέταλλα 64
Η περίπτωση του μόλυβδου 67
Β. Σκοπός 70
Γ. Πειραματικό μέρος 71
Υλικά και μέθοδοι 71
Σύνθεση και χαρακτηρισμός της ένωσης 73
Σύνθεση και κρυστάλλωση 73
Σημείο τήξης 74
Διαλυτότητα 75
Φασματοσκοπία XRF 75
Κρυοσκοπία 77
XRD 78
Φασματοσκοπία ATR-FTIR 80
Φασματοσκοπία UV-Vis 80
Φασματοσκοπία Φθορισμού 81
Φασματοσκοπία 1H-NMR 82
Εύρεση σταθεράς πρόσδεσης 84
Βιολογικές μελέτες 85
Μελέτη της in vitro τοξικότητας 85
IC50 έναντι MRC-5 κυττάρων 85
Μικροπυρήνες 86
Μελέτη της in vivo τοξικότητας 87
Δοκιμή Allium cepa 87
Δοκιμή Artemia salina 88
Δ. Αποτελέσματα – Συζήτηση 89
Σύνθεση και χαρακτηρισμός της ένωσης 89
Σύνθεση και κρυστάλλωση 89
Σημείο τήξης 91
Διαλυτότητα 92
Φασματοσκοπία XRF 93
Κρυοσκοπία 93
XRD 95
Φασματοσκοπία ATR-FTIR 98
Σταθερότητα μέσω φασματοσκοπιών 100
Φασματοσκοπία UV-Vis 100
Φασματοσκοπία Φθορισμού 104
Φασματοσκοπία 1H-NMR 104
Εύρεση σταθεράς πρόσδεσης 107
Βιολογικές μελέτες 110
Μελέτη της in vitro τοξικότητας 110
IC50 έναντι MRC-5 κυττάρων 110
Μικροπυρήνες 111
Μελέτη της in vivo τοξικότητας 113
Δοκιμή Allium cepa 113
Δοκιμή Artemia salina 117
Ε. Συμπεράσματα 119
ΣΤ. Βιβλιογραφία 122
Παράρτημα 135
Πίνακας εικόνων 135
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
139 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: CC0 1.0 Universal