Novel synthesis of naphthopyranoisoxazoles and versatile access to naphthopyranoisoxazolines
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Liaskopoulos, T.
Skoulika, S.
Tsoungas, P. G.
Varvounis, G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Thieme Publishing
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Synthesis-Stuttgart
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
2-(Alkenyloxy)naphthalene-l-carbaldehyde oximes are oxidized with potassium iodide, iodine and sodium bicarbonate directly to novel naphthopyranoisoxazoles. Naphthopyranoisoxazoles are also prepared from 2-(3-chloroallyloxy)napbthalene-1-carbaldehyde oxime or 2-(alkynyloxy)naphthalene-1-carbaldehyde oximes by oxidation with sodium hypochlorite and triethylamine. The oxidation of 2-(alkenyloxy)naphthatene-1-carbaldehyde oximes with sodium hypochlorite and triethylamine afforded novel naphthopyranoisoxazolines. The former reaction is tentatively proposed to occur via activation of the alkene side chain by means of an iodonium intermediate and either 1,3-dipolar interaction with a nitrile oxide side-group or cyclization with a hydroximic acid iodide side-group.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
cycloadditions, halogenation, heterocycles, oxidations, ring closure, 1,3-dipolar cycloaddition reactions, nitrile oxides, antimicrobial activities, biological evaluation, natural-products, in-vitro, derivatives, potent, isoxazolines, route
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000254189300007
https://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/10.1055/s-2008-1032178.pdf
https://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/10.1055/s-2008-1032178.pdf
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας