Facile Synthesis of Highly Functionalized Bicyclo[3.2.1]octanes as Building Blocks for Various Natural Products
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Hadjiarapoglou, L.;
de Meijere, A.;
Seitz, H.-J.;
Klein, I.;
Spitzner, D.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The cascade cycloaddition of 1-alkoxycyclohexadienolates 2 onto 2-chloro-2-cyclopropylideneacetate 4 yields 2-alkoxytricyclo[3.2.1.02.7octane-2,6-diones 8 under acid catalysis. The tricyclooctanones 7 can be further elaborated, e. g. by Wittig olefination and reduction of the carbonyl group, or deprotonation at the bridgehead C-7 with subsequent alkylation, acylation or aldol reaction, before they are rearranged to the highly functionalized bicyclo[3.2.1]octane derivatives 10, 11, 13, and 17, respectively. The diones 8 can also be further manipulated, e. g. by regioselective Wittig olefination at C-2.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900768821
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας