Recurrent rhabdomyolysis in a patient with oculocutaneous albinism type 1 and platelet storage-pool deficiency
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Am J Med Genet A
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Adolescent, Albinism, Oculocutaneous/complications/*diagnosis/pathology, Female, Genetic Predisposition to Disease, Humans, Malignant Hyperthermia/genetics, Phenotype, Platelet Storage Pool Deficiency/complications/*diagnosis/pathology, Recurrence, Rhabdomyolysis/complications/*diagnosis/pathology
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19006216
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/ajmg.a.32569/asset/32569_ftp.pdf?v=1&t=h0bwugm4&s=979f6a003be19edf4359bc786de1569cca31b7e9
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/ajmg.a.32569/asset/32569_ftp.pdf?v=1&t=h0bwugm4&s=979f6a003be19edf4359bc786de1569cca31b7e9
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής