N-phenyltriazolinedione as an efficient, selective, and reusable reagent for the oxidation of thiols to disulfides
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Christoforou, A.
Nicolaou, G.
Elemes, Y.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
N-Phenyltriazolinedione is an efficient and chemoselective reagent for the oxidation of thiols to their corresponding symmetrical disulfides. The method is applicable to aromatic, aliphatic, and bi-functional thiols. The one-pot reaction takes a few minutes (in most cases studied) for completion and after a simple work-up affords the corresponding symmetrical disulfides in very good to excellent yields. Furthermore, the reaction could be performed with the same results in the absence of solvent for liquid thiols. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
n-phenyltriazolinedione, oxidation, thiols, disulfides, hydrogen-abstracting reaction, solvent-free conditions, ene reaction, singlet oxygen, benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate, diethyl azodicarboxylate, mild conditions, diels-alder, cis-alkenes, triazolinediones
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000242873400010
http://ac.els-cdn.com/S0040403906021629/1-s2.0-S0040403906021629-main.pdf?_tid=daf294052eead634e430cc333548cd39&acdnat=1333029118_bd5b12247e90ec7c03bc946498a2027c
http://ac.els-cdn.com/S0040403906021629/1-s2.0-S0040403906021629-main.pdf?_tid=daf294052eead634e430cc333548cd39&acdnat=1333029118_bd5b12247e90ec7c03bc946498a2027c
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας