High-dose epirubicin as a single agent in the treatment of patients with advanced breast cancer. A Hellenic Co-operative Oncology Group study
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Fountzilas, G.
Skarlos, D.
Pavlidis, N. A.
Makrantonakis, P.
Tsavaris, N.
Kalogera-Fountzila, A.
Giannakakis, T.
Beer, M.
Kosmidis, P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tumori
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Fifty-two women with advanced breast cancer were treated with 6 cycles of epirubicin. Even though the study was started with a dose schedule of 110 mg/m2 every 3 weeks, the average treatment interval was 26 days and the median weekly dose 78% of the protocol requirement. Forty-eight patients were evaluable for response; 3 achieved a complete remission which lasted for 17, 24 and 65 weeks, respectively, and 14 a partial remission. Median survival was 32 weeks. Toxicity included nausea/vomiting (68%), anemia (24%), leukopenia (37%), thrombocytopenia (8%), alopecia (81%), stomatitis (24%), diarrhea (14%), fever (19%) and fatigue (14%). Also 1 treatment-related death occurred and 2 cases of arrhythmia. Monotherapy with high doses of epirubicin has definite activity in advanced breast cancer and deserves further study in combination with hematopoietic growth factors which might allow a higher dose intensity.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Adult, Aged, Breast Neoplasms/*drug therapy, Drug Administration Schedule, Drug Evaluation, Epirubicin/*administration & dosage/adverse effects, Female, Humans, Middle Aged, Remission Induction
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1862551
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής