Ατομικές διαφορές στην απόκριση σε στρες

Απλή σελίδα τεκμηρίου
dc.contributor.authorΤσιαντής, Χρήστος-Ορέστηςel
dc.contributor.authorTsiantis, Christos-Orestisen
dc.date.accessioned2024-03-04T12:57:54Z
dc.date.available2024-03-04T12:57:54Z
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/36845
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.16558
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΑπόκριση σε στρεςel
dc.subjectΧαμηλό βάρος γέννησηςel
dc.subjectΠροωρότηταel
dc.subjectΕνδομήτριο στρεςel
dc.subjectStress responseen
dc.subjectLow birth weighten
dc.subjectPrematurityen
dc.subjectIntrauterine stressen
dc.titleΑτομικές διαφορές στην απόκριση σε στρεςel
dc.titleIndividual differences in stress responseen
dc.typemasterThesisen
heal.abstractΣύμφωνα με την υπόθεση των αναπτυξιακών απαρχών της υγείας και νόσου (DOHaD hypothesis) στρεσογόνες εμπειρίες κατά τα πρώιμα αναπτυξιακά στάδια έχουν αντίκτυπο στην μελλοντική υγεία του ατόμου. Η απόκριση σε στρεσογόνες καταστάσεις περιλαμβάνει την ενεργοποίηση νευροβιολογικών μηχανισμών, με τον άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων (ΥΥΕ) να διαδραματίζει κεντρικό ρόλο. Οι ατομικές διαφορές που παρατηρούνται στην απόκριση σε στρες καθορίζονται από το γενετικό και περιβαλλοντικό υπόβαθρο του κάθε ατόμου. Το χαμηλό βάρος γέννησης (ΧΒΓ) και η προωρότητα θεωρούνται δείκτες στρεσογόνων ενδομήτριων εμπειριών, που μπορεί να επηρεάσουν την φυσιολογική ανάπτυξη του εμβρύου και να αυξήσουν μελλοντικά τον κίνδυνο εμφάνισης προβλημάτων υγείας. Στην παρούσα εργασία, σε έναν πληθυσμό μελέτης που αποτελούνταν από ΧΒΓ/πρόωρα και φυσιολογικού βάρους γέννησης τελειόμηνα νεογνά (controls) μελετήθηκαν: Α) παραλλαγές στο γονίδιο MBL2, που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που αποτελεί κομμάτι της φυσικής ανοσίας, και έχουν συνδεθεί με αυξημένο κίνδυνο για νεογνικές λοιμώξεις και πρόωρο τοκετό, Β) παραλλαγές, πολυμορφισμοί και τα επίπεδα μεθυλίωσης γονιδίων του άξονα ΥΥΕ (FKBP5) και του σεροτονινεργικού συστήματος (SLC6A4) που έχουν συσχετιστεί με την απόκριση του ατόμου στο στρες και Γ) ο αριθμός αντιγράφων μιτοχονδριακού DNA (mtDNAcn) ο οποίος αποτελεί δείκτη έκθεσης σε στρες. Η παραλλαγή rs1800451 του γονιδίου MBL2 εμφανίζεται συχνότερα στην ομάδα των ΧΒΓ/πρόωρων νεογνών και θα μπορούσε να αποτελέσει γενετικό δείκτη αυξημένου κινδύνου ΧΒΓ/προωρότητας. Παρατηρήθηκαν υψηλότερα επίπεδα μεθυλίωσης σε CpGs στους υποκινητές των SLC6A4 και FKBP5 στην ομάδα των ΧΒΓ/πρόωρων νεογνών. Ο mtDNAcn ήταν υψηλότερος στην ομάδα των ΧΒΓ/πρόωρων νεογνών και θα μπορούσε να αποτελέσει βιοδείκτη της ενδομήτριας έκθεσης του νεογνού σε στρες. Συμπερασματικά, η μελέτη γενετικών και επιγενετικών παραγόντων που σχετίζονται με την προωρότητα, το ΧΒΓ και την απόκριση στο στρες μπορεί να συμβάλει στην κατανόηση των υποκείμενων μηχανισμών του φαινομένου και στην ανάπτυξη κατάλληλων και έγκαιρων παρεμβάσεων.el
heal.abstractAccording to the Developmental Origins of Health and Disease hypothesis (DOHaD) stress during early developmental stages has an impact on future human health. Stress response involves the activation of various neurobiological systems, with the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis being a crucial component in the stress response system. Individual differences in stress response are determined by individual genetic and epigenetic background. Low birth weight (LBW) and prematurity are considered indicators of a stressful intrauterine environment that may affect normal fetal development and increase the risk of future health issues. In the present study in a cohort consisting of LBW/preterm and normal birth weight term neonates (controls) the following genetic and epigenetic factors were studied: A) single nucleotide variants (SNVs) in MBL2, a gene that is involved in innate immune defense, that has been associated with an increased risk of neonatal infections and preterm birth, B) SNVs, polymorphisms and methylation levels of genes of the HPA axis (FKBP5) and the serotonergic system (SLC6A4) that have been associated with the response to stress and C) mitochondrial DNA copy number (mtDNAcn), which is a considered a stress marker. MBL2 rs1800451 occurs more frequently in the LBW/preterm group of neonates than in controls and could be a potential genetic marker of increased risk of LBW/prematurity. Higher levels of methylation in CpGs in the SLC6A4 and FKBP5 promoters were observed in the LBW/preterm group compared to controls. Mitochondrial DNA copy number (mtDNAcn) was higher in the LBW/preterm group and could be indicative of neonatal intrauterine stress exposure. In conclusion, the study of genetic and epigenetic factors associated with prematurity, LBW and stress response may contribute to the understanding of the underlying mechanisms of this phenomenon and the development of appropriate and timely interventions.en
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.accessfreeel
heal.advisorNameΣύρρου, Μαρίκαel
heal.classificationΣτρεςel
heal.classificationStressen
heal.committeeMemberNameΣύρρου, Μαρίκαel
heal.committeeMemberNameΑγγελίδης, Χαράλαμποςel
heal.committeeMemberNameΒεζυράκη, Πατρώναel
heal.dateAvailable2024-03-04T12:58:54Z
heal.fullTextAvailabilitytrue
heal.languageelel
heal.numberOfPages54 σ.el
heal.publicationDate2024-02
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείαςel
heal.typemasterThesisel
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.type.enMaster thesisen

Αρχεία

Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο

Προβολή: 1 - 1 of 1
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
Μ.Ε. Τσιαντής Χρήστος-Ορέστης (2024).pdf
Μέγεθος:
1.01 MB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Περιγραφή:
Κατεβάστε

Φάκελος/Πακέτο αδειών

Προβολή: 1 - 1 of 1
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
3.22 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή:
Κατεβάστε

Συλλογές

Διατριβές Μεταπτυχιακής Έρευνας (Masters) - ΙΑΤ