Unusual coordination modes of multidentate ligands; crystal structure of [{(tmhd)3Y}2(hmteta)] [tmhd = ButCOCHCOBut and hmteta = Me2N(CH2CH2NMe)2CH2CH2NMe2]
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Polyhedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The reaction of the hydrated lanthanide metal Ξ²-diketonate complexes [Ln(tmhd)3(H2O)] (tmhd = ButCOCHCOBut) with hexamethyltriethylenetetramine (hmteta = Me2N(CH2CH2NMe)2CH2CH2 NMe2) in n-hexane at room temperature yields the anhydrous, bridged dimeric complexes, [{(tmhd)3Ln}2(hmteta)], where Ln = Gd 1 or Y 2. An X-ray study of 2 shows that only three of the four possible nitrogen atoms of the hmteta ligand are utilised in bonding to the yttrium centres. The complexes are air and moisture stable, and more importantly both have good volatility, thermal stability, and mass transport properties as demonstrated by sublimation, differential scanning calorimetry (DSC) and thermal gravimetric analysis (TGA), thus making them potential precursors for MOCVD application.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
gadolinium, yttrium, hmteta, Ξ²-diketonate, crystal structure
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας