Φαρμακευτική αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών με έμφαση στους συνδυασμούς στατίνης-εζετιμίμπης - Στατιστική μελέτη πωλήσεων πρωτότυπων και γενόσημων φαρμάκων
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Βλάχα, Δήμητρα
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Οι διαταραχές του μεταβολισμού των λιποπρωτεϊνικών σωματιδίων (LDL, χυλομικρά, HDL, VLDL) που μεταφέρουν τα λιπίδια στον οργανισμό καλούνται δυσλιπιδαιμίες. Η οικογενής υπερχοληστερολαιμία (FH) είναι η πιο συχνά απαντώμενη δυσλιπιδαιμία στον άνθρωπο. Οι στατίνες είναι το φάρμακο επιλογής για τη ρύθμιση της υπερχοληστεριναιμίας. Στην Ελλάδα διατίθενται σκευάσματα με τις στατίνες ατορβαστατίνη, σιμβαστατίνη, ροσουβαστατίνη, πραβαστατίνη και πιταβαστατίνη. Ο κύριος μηχανισμός δράσης τους εδράζεται στην ικανότητά τους να αναστέλλουν την ενζυμική δράση της αναγωγάσης του 3-ύδροξυ-γλουτάρυλο-συνενζύμου Α (HMG-CoA). Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών είναι οι φιβράτες, η νιασίνη, οι ρητίνες δέσμευσης χολικών οξέων και η εζετιμίμπη, η δράση της οποίας οφείλεται κυρίως στην αναστολή της δραστηριότητας της πρωτεΐνης Niemann-Pick C1-like (NPC1L1).Νεότερα φάρμακα που στοχεύουν στη ρύθμιση της χοληστερόλης είναι τα δυο ανθρώπινα μονοκλωνικά αντισώματα εβολοκουμάμπη και αλιροκουμάμπη που αναστέλλουν την πρωτεάση PCSK9, μειώνουν εξαιρετικά την τιμή της LDL-C και χορηγούνται υποδορίως. Επιπλέον ένα νέο φάρμακο είναι η ινκλισιράνη, ένα μακράς δράσης συνθετικό siRNA στοχευμένο ενάντια στην PCSK9. Στην παρούσα εργασία διεξήχθη μια μελέτη που σκοπό έχει να ανιχνεύσει το πώς εξελίσσεται δυναμικά η αγορά στον χώρο του φαρμάκου, όταν εισέρχεται στην αγορά ένα νέο γενόσημο φαρμακευτικό σκεύασμα. Τον Μάρτιο του 2020 συλλέχθηκαν δεδομένα πωλήσεων 31 φαρμακευτικών σκευασμάτων από 20 φαρμακεία του Δήμου Ιωαννιτών για χρονικό διάστημα 15 μηνών (1-12-2018 έως 28-02-2020). Η επεξεργασία των δεδομένων οδήγησε στις εξής παρατηρήσεις: Αναφορικά με τους συνδυασμούς της εζετιμίμπης με τις στατίνες ατορβαστατίνη και σιμβαστατίνη παρατηρείται μια σταθερότητα στις πωλήσεις των σκευασμάτων. Από όταν εισήλθε στην αγορά νέο σκεύασμα που περιέχει τον συνδυασμό εζετιμίμπης με ροσουβαστατίνη παρατηρούμε μια διαρκή αύξηση των πωλήσεων του. Αναφορικά με τον συνδυασμό εζετιμίμπης και σιμβαστατίνης, παρατηρείται ότι υπάρχει διακύμανση όσον αφορά την επιλογή πρωτότυπου ή γενόσημου φαρμάκου. Μόλις καθίστανται διαθέσιμα στην αγορά τα γενόσημα σκευάσματα υπάρχει σαφής μείωση της πώλησης του πρωτότυπου. Αναφορικά με την εζετιμίμπη, φαίνεται πως υπάρχει ισορροπία στις πωλήσεις πρωτότυπου και γενόσημων σκευασμάτων, με τον αριθμό πωλήσεων του συνόλου των γενόσημων να είναι ελάχιστα μεγαλύτερος από την πώληση του μοναδικού πρωτότυπου σκευάσματος.
Disorders of the metabolism of lipoprotein particles (LDL, chylomicrons, HDL, VLDL) that transport lipids in the body are called dyslipidemias. Familiar hypercholesterolemia (FH) is the most common dyslipidemia in humans. Statins are the drug of choice for regulating hypercholesterolemia. In Greece, the available statins are atorvastatin, simvastatin, rosuvastatin, pravastatin and pitavastatin. Their main mechanism of action is based on their ability to inhibit the enzymatic activity of 3-hydroxy-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase. Other drugs for the treatment of dyslipidemias include fibrates, niacin, bile acid-binding resins, and ezetimibe. Ezetimibe acts primarily by inhibiting the activity of Niemann-Pick C1-like protein (NPC1L1). (Garcia-Calvo M. et al, 2005) and works synergistically with statins to lower cholesterol, as the former reduces the absorption of cholesterol from the intestine and the latter reduces its endogenous biosynthesis. Newer cholesterol-regulating drugs are the two human monoclonal antibodies, evolocumab and alirocumab, which inhibit PCSK9 protease, dramatically lower LDL-C, and are administered subcutaneously. In addition, a new drug is inclisiran, a long-acting synthetic siRNA targeted against PCSK9. In the present report, a study was conducted that aims to detect how the market is dynamically evolving in the field of medicine, when a new generic drug enters the market. In March 2020, sales data of 31 drugs were collected from 20 pharmacies in the Municipality of Ioannina for a period of 15 months (1-12-2018 to 28-02-2020). The processing of the data led to the following observations: Regarding the combinations of ezetimibe with atorvastatin and simvastatin, there is a stability in the sales. Since the introduction of a new drug containing the combination of ezetimibe with rosuvastatin, we have seen a steady increase in its sale. Regarding the combination of ezetimibe and simvastatin, it is observed that there is variation in the choice of original or generic drug. Once generics are available on the market there is a clear reduction in sales of the original. Regarding ezetimibe, it seems that there is a balance in the sales of original and generic drugs, with the number of sales of all generic drugs being slightly higher than the sale of the unique original.
Disorders of the metabolism of lipoprotein particles (LDL, chylomicrons, HDL, VLDL) that transport lipids in the body are called dyslipidemias. Familiar hypercholesterolemia (FH) is the most common dyslipidemia in humans. Statins are the drug of choice for regulating hypercholesterolemia. In Greece, the available statins are atorvastatin, simvastatin, rosuvastatin, pravastatin and pitavastatin. Their main mechanism of action is based on their ability to inhibit the enzymatic activity of 3-hydroxy-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase. Other drugs for the treatment of dyslipidemias include fibrates, niacin, bile acid-binding resins, and ezetimibe. Ezetimibe acts primarily by inhibiting the activity of Niemann-Pick C1-like protein (NPC1L1). (Garcia-Calvo M. et al, 2005) and works synergistically with statins to lower cholesterol, as the former reduces the absorption of cholesterol from the intestine and the latter reduces its endogenous biosynthesis. Newer cholesterol-regulating drugs are the two human monoclonal antibodies, evolocumab and alirocumab, which inhibit PCSK9 protease, dramatically lower LDL-C, and are administered subcutaneously. In addition, a new drug is inclisiran, a long-acting synthetic siRNA targeted against PCSK9. In the present report, a study was conducted that aims to detect how the market is dynamically evolving in the field of medicine, when a new generic drug enters the market. In March 2020, sales data of 31 drugs were collected from 20 pharmacies in the Municipality of Ioannina for a period of 15 months (1-12-2018 to 28-02-2020). The processing of the data led to the following observations: Regarding the combinations of ezetimibe with atorvastatin and simvastatin, there is a stability in the sales. Since the introduction of a new drug containing the combination of ezetimibe with rosuvastatin, we have seen a steady increase in its sale. Regarding the combination of ezetimibe and simvastatin, it is observed that there is variation in the choice of original or generic drug. Once generics are available on the market there is a clear reduction in sales of the original. Regarding ezetimibe, it seems that there is a balance in the sales of original and generic drugs, with the number of sales of all generic drugs being slightly higher than the sale of the unique original.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Χοληστερόλη, Στατίνες, Εζετιμίμπη, Γενόσημα φάρμακα, Cholesterol, Statins, Ezetimibe, Generic drugs
Θεματική κατηγορία
Χοληστερόλη
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Όνομα επιβλέποντος
Λεονταρίτης, Γεώργιος
Εξεταστική επιτροπή
Λεονταρίτης, Γεωργίος
Κωνσταντή, Μαρία
Παππάς, Περικλής
Κωνσταντή, Μαρία
Παππάς, Περικλής
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Βιβλιογραφία: σ. 57-60
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
60 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States