Stress πρωτεΐνες και καρκίνος
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Λάμπρος, Μάριος
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
νεότερα δεδομένα
Περιγραφή
Η παρούσα εργασία έχει σκοπό να μελετήσει τα νεότερα δεδομένα σχετικά με τον ρόλο των πρωτεϊνών θερμικού στον καρκίνο. Η ερευνητική μέθοδος που χρησιμοποιήθηκε ήταν αυτή της βιβλιογραφικής ανασκόπησης. Πιο συγκεκριμένα, αναζητήθηκαν άρθρα στις βάσεις δεδομένων Google Scholar και Science Direct. Οι λέξεις κλειδιά που χρησιμοποιήθηκαν ήταν: πρωτείνες θερμικού σοκ, καρκίνος, βιοδείκτες. Από τα αποτελέσματα που προέκυψαν απορρίφθηκαν οι μελέτες πριν το 2000.
Από την παρούσα εργασία προέκυψε ότι ο ενεργοποιημένος HSF και τα υψηλά επίπεδα HSP συνδέονται με την έγκαιρη διάγνωση, την προγνωστική πρόβλεψη, την μετεγχειρητική παρακολούθηση και την πρόβλεψη της αντοχής στα φάρμακα σε διάφορους τύπους καρκίνου, γεγονός που τους δίνει προοπτικές για χρήση ως κλινικοί βιοδείκτες. Επιπλέον, τα HSP ρυθμίζουν επίσης τις μεταβολικές οδούς και συμμετέχουν στον μεταβολισμό του καρκίνου, γεγονός που παρέχει περισσότερες ευκαιρίες για αντικαρκινικές θεραπείες.
Επιπλέον, τα HSPs μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν ως στόχοι για τη θεραπεία του καρκίνου. Πρόσφατα, έχουν γίνει αρκετές σημαντικές πρόοδοι στον τομέα των αναστολέων HSP ( Πίνακας 2 ). Σύμφωνα με προκλινικές και κλινικές μελέτες, ορισμένοι αναστολείς που βασίζονται σε HSP και θεραπείες εμβολίων είναι αποτελεσματικοί και πολλά υποσχόμενοι στη θεραπεία του καρκίνου. Ωστόσο, ο καρκίνος είναι μια εξαιρετικά περίπλοκη ασθένεια που προκαλείται από πολλούς παράγοντες, περιλαμβάνει πολλά γονίδια και εξελίσσεται σε πολλαπλά στάδια. Η χρήση αναστολέων HSP ή εμβολίων από μόνη της μπορεί να οδηγήσει σε απόκτηση αντοχής στο φάρμακο, μείωση του εύρους ασφάλειας και βλαβερή έκβαση από σοβαρή τοξικότητα ιστών ή οργάνων .
This work aims to study the latest data on heat shock proteins and cancer. The research method used was that of the bibliographic review. More specifically, articles were searched in the Google Scholar and Science Direct databases. Key words used were: heat shock proteins, cancer, biomarkers. From the results obtained, studies before 2000 were discarded. The present work revealed that activated HSF and high HSP levels are associated with early diagnosis, prognostic prediction, postoperative monitoring and drug resistance prediction in various types of cancer, which gives them prospects for use as clinical biomarkers. In addition, HSPs also regulate metabolic pathways and participate in cancer metabolism, which provides more opportunities for anticancer therapies. In addition, HSPs can also be used as targets for cancer therapy. Recently, several important advances have been made in the field of HSP inhibitors ( Table 2 ). According to preclinical and clinical studies, some HSP-based inhibitors and vaccine therapies are effective and promising in cancer treatment. However, cancer is an extremely complex disease that is caused by many factors, involves many genes and progresses through multiple stages. The use of HSP inhibitors or vaccines alone may lead to the acquisition of drug resistance, a reduction in the margin of safety, and an adverse outcome from severe tissue or organ toxicity.
This work aims to study the latest data on heat shock proteins and cancer. The research method used was that of the bibliographic review. More specifically, articles were searched in the Google Scholar and Science Direct databases. Key words used were: heat shock proteins, cancer, biomarkers. From the results obtained, studies before 2000 were discarded. The present work revealed that activated HSF and high HSP levels are associated with early diagnosis, prognostic prediction, postoperative monitoring and drug resistance prediction in various types of cancer, which gives them prospects for use as clinical biomarkers. In addition, HSPs also regulate metabolic pathways and participate in cancer metabolism, which provides more opportunities for anticancer therapies. In addition, HSPs can also be used as targets for cancer therapy. Recently, several important advances have been made in the field of HSP inhibitors ( Table 2 ). According to preclinical and clinical studies, some HSP-based inhibitors and vaccine therapies are effective and promising in cancer treatment. However, cancer is an extremely complex disease that is caused by many factors, involves many genes and progresses through multiple stages. The use of HSP inhibitors or vaccines alone may lead to the acquisition of drug resistance, a reduction in the margin of safety, and an adverse outcome from severe tissue or organ toxicity.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Πρωτεΐνες θερμικού σοκ, Καρκίνος
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Όνομα επιβλέποντος
Βεζυράκη, Πατρώνα
Εξεταστική επιτροπή
Βεζυράκη, Πατρώνα
Αγγελίδης, Χαράλαμπος
Καραγεωργού, Μαρία
Αγγελίδης, Χαράλαμπος
Καραγεωργού, Μαρία
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Νεότερα δεδομένα για τον ρόλο των πρωτεϊνών θερμικού σοκ στον καρκίνο
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας
Πίνακας περιεχομένων
Πίνακας περιεχομένων
Κατάλογος Πινάκων 10
Κατάλογος εικόνων 11
Περίληψη 13
Abstract 15
1. Εισαγωγή 16
2 . Ο ρόλος των Hsp ως καρκινικοί βιοδείκτες 19
2.1 . HSF-1 20
2.2 . HSP27 21
2.3 . HSP60 23
2.4 . HSP70 25
2.5 . HSP90 27
3 . Ο ρόλος των HSP στο μεταβολισμό του καρκίνου 32
3.1 . HSP90 33
3.2 . HSP70 και HSP60 34
4 . Πρωτεΐνες θερμικού σοκ ως θεραπευτικοί στόχοι στον καρκίνο 36
4.1 . Αναστολείς HSP για θεραπεία καρκίνου 36
4.1.1 . Αναστολείς HSP90 37
4.1.2 . Αναστολείς HSF-1 42
4.1.3 . Αναστολείς HSP27/60/70 44
4.1.5. Προσαρμογή των CSCs στις πιέσεις του μικροπεριβάλλοντος όγκου 56
4.1.6. Επαγωγή Αγγειογένεσης 57
4.1.7. Αναστολή της Απόπτωσης 59
4.2 . Ανοσοθεραπείες βασισμένες σε HSP για θεραπεία καρκίνου 61
4.3. Ο ρόλος του Hsp27 στην ανθεκτικότητα στη χημειοθεραπεία 65
4.3.1. Δοξορουβικίνη 65
4.3.2. Herceptin/Trastuzumab 73
4.3.3. Γεμσιταβίνη 74
4.3.4. 5-FU 77
4.3.5. Temozolomide 81
4.3.6. Πακλιταξέλη 85
4.4. Άλλοι αναστολείς Hsp27 87
4.5. Κλινικές δοκιμές με αναστολείς Hsp27 89
5 . Συμπεράσματα 90
Βιβλιογραφία 93
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Σελίδες 93-107
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
107 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States