Φωτοδιάσπαση para-αρυλομεθυλο παραγώγων της βενζοφαινόνης
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Γεωργακίλας, Βασίλειος
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Σύνθεση και μελέτη με φασματοσκοπία ESR και φωσφορισμού, παλμική φωτόλυση laser και ανάλυση προϊόντων
PHOTODISSOSIATION OF PARA-ARYLMETHYL BENZOPHENONE DERIVATIVES
PHOTODISSOSIATION OF PARA-ARYLMETHYL BENZOPHENONE DERIVATIVES
Περιγραφή
ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΜΕΛΕΤΑΤΑΙ Η ΦΩΤΟΔΙΑΣΠΑΣΗ ΕΝΟΣ ΒΕΝΖΥΛΙΚΟΥ C-SI ΔΕΣΜΟΥ ΠΟΥΒΡΙΣΚΕΤΑΙ ΣΕ PARA- ΘΕΣΗ ΒΕΝΖΟΦΑΙΝΟΝΗΣ. ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΚΑΤΑΛΛΗΛΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ ΜΟΝΤΕΛΑ ΑΝΑΔΕΙΧΘΗΚΕ Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΠΟΥ ΜΕΓΙΣΤΟΠΟΙΟΥΝ ΤΗΝ ΑΠΟΔΟΣΗ ΤΗΣ ΦΩΤΟΔΙΑΣΠΑΣΗΣ ΣΤΗΝ PARA-ΤΡΙΜΕΘΥΛΟΣΙΛΥΛΟΔΙΦΑΙΝΥΛΟΜΕΘΥΛΟ-ΒΕΝΖΟΦΑΙΝΟΝΗ (ΦΟΜΟΛ=0,9): Α)Η ΙΣΧΥΣ ΤΟΥ ΔΕΣΜΟΥ Β)Η ΥΠΑΡΞΗ ΤΟΥ C=O Γ)ΗΗ ΔΙΗΓΕΡΜΕΝΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΠΟΥ ΜΕΣΟΛΑΒΕΙ Δ)Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΠΥΡΙΤΙΟΥ Ε)Η ΘΕΣΗ ΤΟΥ ΔΕΣΜΟΥ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΧΡΩΜΟΦΟΡΟ. ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΕΚΜΗΡΙΩΝΟΥΝ ΤΗ ΘΕΩΡΗΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ (ΑΠΟ ΤΟΝ MICHL) ΓΙΑ ΤΗ ΦΩΤΟΔΙΑΣΠΑΣΗ ΒΕΝΖΥΛΙΚΩΝ ΔΕΣΜΩΝ. ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΣ Η ΦΩΤΟΔΙΑΣΠΑΣΗ ΕΥΝΟΕΙΤΑΙ ΛΟΓΩ: Α)ΤΗΣ ΜΙΚΡΗΣ ΙΣΧΥΟΣ ΤΟΥ C-SI ΔΕΣΜΟΥ Β)ΤΗΣ ΥΨΗΛΗΣ ΦΩΤΟΝΙΑΚΗΣ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΣΤΟ ISC ΤΗΣ ΒΕΝΖΟΦΑΙΝΟΝΗΣ Γ)ΣΤΗΝ ΔΙΑΦΟΡΑ ΗΛΕΚΤΡΑΡΝΗΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΜΕΤΑΞΥ C ΚΑΙ SI Δ)ΣΤΗΝ ΘΕΣΗ ΤΟΥ ΔΕΣΜΟΥ C-SI ΣΤΟ ΧΩΡΟ Ε)ΤΗΣ ΥΨΗΛΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΑΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ ΣΤΗΝ PARA-ΘΕΣΗ ΤΗΣ ΒΕΝΖΟΦΑΙΝΟΝΗΣ. Η ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΩΝ ΕΝΔΙΑΜΕΣΩΝ ΚΑΙ ΤΕΛΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΣΕ ΚΑΘΕ ΦΩΤΟΧΗΜΙΚΟ ΠΕΙΡΑΜΑ ΕΓΙΝΕ ΜΕ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ESR ΠΑΛΜΙΚΗ ΦΩΤΟΛΥΣΗ,, ΑΕΡΙΟ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ, NMR, ΦΑΣΜΑΤΟΓΡΑΦΟ ΜΑΖΑΣ.
IN THE PRESENT DISSERTATION THE PHOTODISSOSIATION OF A BENZYLIC C-SI BOND OF BENZOPHENONE DERIVATIVES WAS STUDIED. THE PHOTOCHEMICAL ACTIVATION OF PARA- DIPHENYL-TRIMETHYLSILYLMETHYL BENZOPHENONE UNDERGOES TO C-SI BOND HOMOLYSIS WITH HIGH QUANTUM YIELD (Φ=0,9). USING THE PROPER MODELS-COMPOUNDS THE PARAMETRES THAT APTIMIZE THE PHOTOHOMOLYSIS OF THE BENZYLIC C-SI BOND WAS STUDIED. THE PHOTOCHEMICAL BEHAVIOUR OF THE ABOVE AND OTHER ARYLMETHYLSILYL DERIVATIVESCONFIRM MICHL'S ET AL THEORETICAL ANALYSIS REGARDING THE PHOTODISSOCIATION OF A BENZYLIC BOND. LARGE ELECTRONEGATIVITY DIFFERENCE (BETWEEN C AND SI), WEAK BOND, LARGE LOCAL EXCITATION ENERGY, EFFICIENT INTERSYSTEM CROSSING BOND PERPENDICULAR TO THE PLANE OF THE EXCITED CHROMOPHORE, HIGH ELECTRON DENSITY IN THE POSITION OF ATTACHMENT ARE CONDITIONS WHICH FACILITATE THE DISSOCIATION.
IN THE PRESENT DISSERTATION THE PHOTODISSOSIATION OF A BENZYLIC C-SI BOND OF BENZOPHENONE DERIVATIVES WAS STUDIED. THE PHOTOCHEMICAL ACTIVATION OF PARA- DIPHENYL-TRIMETHYLSILYLMETHYL BENZOPHENONE UNDERGOES TO C-SI BOND HOMOLYSIS WITH HIGH QUANTUM YIELD (Φ=0,9). USING THE PROPER MODELS-COMPOUNDS THE PARAMETRES THAT APTIMIZE THE PHOTOHOMOLYSIS OF THE BENZYLIC C-SI BOND WAS STUDIED. THE PHOTOCHEMICAL BEHAVIOUR OF THE ABOVE AND OTHER ARYLMETHYLSILYL DERIVATIVESCONFIRM MICHL'S ET AL THEORETICAL ANALYSIS REGARDING THE PHOTODISSOCIATION OF A BENZYLIC BOND. LARGE ELECTRONEGATIVITY DIFFERENCE (BETWEEN C AND SI), WEAK BOND, LARGE LOCAL EXCITATION ENERGY, EFFICIENT INTERSYSTEM CROSSING BOND PERPENDICULAR TO THE PLANE OF THE EXCITED CHROMOPHORE, HIGH ELECTRON DENSITY IN THE POSITION OF ATTACHMENT ARE CONDITIONS WHICH FACILITATE THE DISSOCIATION.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Βενζοφαινόνη παράγωγο παλμική φωτόλυση, Φωτοδιάσπαση βενζύλικος δεσμός, Φωτοχημεία οργανοπυριτική ένωση, Φωτοχημεία παράγωγο βενζοφαινόνη
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://thesis.ekt.gr/thesisBookReader/id/10953#page/1/mode/2up
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
0
Εξεταστική επιτροπή
Σακαρέλλος, Κωνσταντίνος
Γεροθανάσης, Ιωάννης
Ευμοιρίδης, Νικόλαος
Ζαρκάδης, Αντώνιος
Βαρβούνης, Γεώργιος
Πηλίδης, Γεώργιος
Κοσμίδης, Κωνσταντίνος
Γεροθανάσης, Ιωάννης
Ευμοιρίδης, Νικόλαος
Ζαρκάδης, Αντώνιος
Βαρβούνης, Γεώργιος
Πηλίδης, Γεώργιος
Κοσμίδης, Κωνσταντίνος
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Χημείας
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Βιβλιογραφία: σ. 237-245
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
245 σ.