Γενετικά σύνδρομα νοητικής καθυστέρησης
Φόρτωση...
Αρχεία
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Μπενακίδου, Σοφία
Χασσέν, Σμαρούλα
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Τ.Ε.Ι. Ηπείρου, Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας, Τμήμα Βρεφονηπιοκομίας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Η παρούσα εργασία έχει στόχο να μελετήσει και να παρουσιάσει έξι γενετικά σύνδρομα τα οποία συνοδεύονται από νοητική καθυστέρηση. Συγκεκριμένα παρουσιάζονται κατά σειρά το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Fragile x, το σύνδρομο Klinefelter, το σύνδρομο Prader-Willi, το σύνδρομο Turner και το σύνδρομο Williams . Η μεθοδολογία της εργασίας στηρίζεται στη συλλογή δευτερογενών δεδομένων, τα οποία συλλέχθηκαν μέσα από βιβλία, άρθρα, σε περιοδικά αλλά και
μέσα από επίσημους διαδικτυακούς τόπους. Η εργασία αποτελείται από έξι κεφάλαια. Το κάθε κεφάλαιο αποτελεί ένα διαφορετικό σύνδρομο. Συγκεκριμένα το κάθε κεφάλαιο εξετάζει τρεις τομείς από τον φαινότυπο του κάθε συνδρόμου.
Παρουσιάζει λοιπόν την κλινική εικόνα, το γνωστικό προφίλ καθώς και το συμπεριφορικό προφίλ του κάθε συνδρόμου. Επίσης κάθε κεφάλαιο περιέχει συμβουλές προς γονείς και εκπαιδευτικές παρεμβάσεις.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Γενετικά σύνδρομα, Νοητική καθυστέρηση
Θεματική κατηγορία
Νοητική υστέρηση, Γενετικές διαταραχές
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Τ.Ε.Ι. Ηπείρου, Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας, Τμήμα Βρεφονηπιοκομίας
Όνομα επιβλέποντος
Κουτσομπίνα, Βασιλική
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Τ.Ε.Ι. Ηπείρου
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
115
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα