Dimethyldioxirane Epoxidation of Alkenes Bearing two Electron Donating Substituents
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Adam, W.
Hadjiarapoglou, L.
Wang, X.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Various enol-type alkenes, such as 2,3-dimethylbenzodioxin (1), O-tetrabenzyl glycal (3), 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cycloalkenes (9) were transformed in excellent yields to their labile epoxides by dimethyldioxirane (as acetone solution); the silyl ketene acetal 5 and 2-methyl-3-trimethylsilyloxybenzo[b]furan (7) gave the corresponding epoxide rearrangement products.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900796493
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας