On the structural basis of the hypertensive properties of angiotensin II: A solved mystery or a controversial issue?
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Tzakos, A. G.
Gerothanassis, I. P.
Troganis, A. N.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Bentham Science Publishers
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Curr Top Med Chem
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Angiotensin II (AII), Asp(1)-Arg(2)-Val(3)-Tyr(4)-Ile(5)-His(6)-Pro(7)-Phe(8), the primary active hormone of the Renin-Angiotensin-System (RAS), is a major vasoconstrictor implicated in the cause of hypertension. To unravel the question of the biologically active conformation(s) of this flexible peptide hormone and to better understand the stereoelectronic requirements that lead to the molecular basis of hypertension, we will analyze research efforts in the identification of pharmacophoric groups of AII and three general approaches for structural characterisation: the free peptide - ligand approach, the receptor based approach, and approaches that target the peptide - receptor complex. The free peptide ligand based approach can be further categorized to: (a) conformational analysis of AII and linear peptide analogues in aqueous solution; (b) the use of solvents of medium dielectric constants; (c) conformationally restricted analogues, with emphasis to cyclic analogues; (d) the use of receptor - simulating environments, and (e) non-peptide mimetics. The receptor and peptide - receptor based approaches can be categorised to: (a) The use of monoclonal antibodies and (b) the generic description of AII receptor sites through homology modelling and mutagenesis studies. These investigations, with particular emphasis to recent developments, have greatly assisted in the identification of pharmacophoric groups for receptor activation and the development of several models of AII - receptor complexes.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
protein-coupled receptors, nuclear-magnetic-resonance, side-chain conformation, aqueous-solution, biological-activities, at(1) receptor, type-1 receptor, cyclic analogs, circular-dichroism, binding-sites
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000220152200004
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας