Decoding redox signaling in host microbe interactions
| dc.contributor.author | Astropekaki, Niki | en |
| dc.date.accessioned | 2024-09-19T07:44:31Z | |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/38390 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.18095 | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.subject | C. elegans | en |
| dc.subject | P. aeruginosa | en |
| dc.subject | Innate immunity | en |
| dc.subject | Host-microbe interactions | en |
| dc.subject | ROS | en |
| dc.subject | Survival | en |
| dc.title | Decoding redox signaling in host microbe interactions | en |
| dc.type | masterThesis | en |
| heal.abstract | Interactions between microbes (symbiotic or pathogenic) and their hosts are central for both health and disease. Current interventions show efficacy but lack mechanistic insight into the molecular pathways affected. ROS produced at the host–microbe interface are signaling regulators in host physiology. Previous studies have shown that mild oxidation (oxidative eustress) during early development increases stress resistance and lifespan in C. elegans populations by targeting directly an epigenetic modifier, i.e., the redox-sensitive COMPASS complex. In this thesis, Ι employ C. elegans, as an established host model system for the study of human opportunistic bacteria and examine whether an early-in-life exposure to oxidizing conditions can protect against Pseudomonas aeruginosa infection later in life. Similar to mammalian phagocytes and in response to microbial infection, C. elegans produces ROS via a single NADPH oxidase (Ce-Duox1/BLI-3) whose function Ι found is indispensable for worm survival against Pseudomonas. Ι also found that application of mild concentrations of oxidants either directly to worms or via dietary bacteria during early-in-life stages extends C. elegans survival after exposure to P. aeruginosa, independently of the COMPASS complex. My future goal is to explore temporal and spatial dynamics of ROS at the host-microbe interface during infection and identify redox-sensitive pathways that protect against it. | en |
| heal.abstract | Οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ μικροβίων (συμβιωτικών ή παθογόνων) και των ξενιστών τους είναι κρίσιμες τόσο για την υγεία όσο και σε ασθένειες. Οι τρέχουσες επεμβάσεις δείχνουν αποτελεσματικές, αλλά στερούνται μηχανιστικής γνώσης για τα μοριακά μονοπάτια που επηρεάζονται. Τα ROS που παράγονται κατά τις αλληλεπιδράσεις ξενιστή-μικροβίου είναι ρυθμιστές της σηματοδότησης στη φυσιολογία του ξενιστή. Προηγούμενες έρευνες έδειξαν ότι η ήπια οξείδωση (οξειδωτικό eustress) κατά την πρώιμη ανάπτυξη αυξάνει την αντοχή στο στρες και τη διάρκεια ζωής σε πληθυσμούς του C. elegans στοχεύοντας απευθείας έναν επιγενετικό τροποποιητή, το οξειδοαναγωγικά-ευαίσθητο σύμπλεγμα COMPASS. Σε αυτή τη διατριβή, χρησιμοποιώ το C. elegans, ως ένα καθιερωμένο σύστημα μοντέλου ξενιστή για τη μελέτη ανθρώπινων, ευκαιριακά παθογόνων βακτηρίων και εξετάζω εάν μια πρώιμη έκθεση σε οξειδωτικές συνθήκες μπορεί να προστατεύσει από τη μόλυνση από P. aeruginosa αργότερα στη ζωή. Παρόμοια με τα φαγοκύτταρα των θηλαστικών και ως απόκριση σε μικροβιακή μόλυνση, ο C. elegans παράγει ROS μέσω μιας μοναδικής οξειδάσης NADPH (Ce-Duox1/BLI-3) της οποίας η λειτουργία βρήκα ότι είναι απαραίτητη για την επιβίωση των σκουληκιών έναντι της μόλυνσης με Pseudomonas. Βρήκα επίσης ότι η εφαρμογή ήπιων συγκεντρώσεων οξειδωτικών είτε απευθείας σε σκουλήκια είτε μέσω βακτηρίων που καταναλώνουν ως τροφή κατά τη διάρκεια των πρώιμων σταδίων της ζωής τους επεκτείνει την επιβίωση του C. elegans μετά την έκθεση στη P. aeruginosa, ανεξάρτητα από το σύμπλεγμα COMPASS. Ο μελλοντικός μου στόχος είναι να διερευνήσω τη χρονική και χωρική δυναμική των ROS στις αλληλεπιδράσεις ξενιστή-μικροβίου κατά τη διάρκεια της μόλυνσης και να εντοπίσω μονοπάτια που αποκρίνονται σε ROS και προστατεύουν από αυτήν. | el |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | el |
| heal.access | embargo | el |
| heal.advisorName | Bazopoulou, Daphne | en |
| heal.committeeMemberName | Bazopoulou, Daphne | en |
| heal.committeeMemberName | Δούλιας, Πασχάλης-Θωμάς | el |
| heal.committeeMemberName | Doulias, Paschalis-Thomas | en |
| heal.committeeMemberName | Φριλίγγος, Ευστάθιος | el |
| heal.committeeMemberName | Frillingos, Stathis | en |
| heal.committeeMemberName | Λιακόπουλος, Δημήτριος | el |
| heal.committeeMemberName | Liakopoulos, Dimitrios | en |
| heal.committeeMemberName | Παπαμαρκάκη, Θωμαΐς | el |
| heal.committeeMemberName | Papamarcaki, Thomais | en |
| heal.dateAvailable | 2027-09-18T21:00:00Z | |
| heal.fullTextAvailability | true | |
| heal.fullTextAvailability | true | |
| heal.fullTextAvailability | true | |
| heal.language | en | el |
| heal.numberOfPages | 44 σ. | el |
| heal.publicationDate | 2024-08 | |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας | el |
| heal.type | masterThesis | el |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.type.en | Master thesis | en |
Αρχεία
Φάκελος/Πακέτο αδειών
1 - 1 of 1
Φόρτωση...
- Ονομα:
- license.txt
- Μέγεθος:
- 3.22 KB
- Μορφότυπο:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Περιγραφή: