2,3-dihydro-3-oxo-2-phenyliodonium-benzo[b]thiolenide-1,1-dioxide: Synthesis, decomposition and Cu-catalyzed thermal reactions.
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Hadjiarapoglou, L. P.
Schank, K.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Iodonium ylide 4 was prepared in 93% yield from the reaction of beta-ketosulfone 3 with phenyl iodosyl bis(trifluoroacetate). Although insoluble in most solvents, ylide 4 was readily soluble in a mixture of CH2Cl2/ ethanol (1:1), yielding trimer 5 quantitatively. Upon reaction with various heteroatom nucleophiles the new ylides 7 were isolated, while reaction with CS2 and thiobenzophenones yields thione 10 and alkenes 14 respectively. Furthermore 4 reacts with various alkenes 15 affording cyclopropanes 16 in moderate yields as well as with alkyne 17 affording furan 18. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
iodonium ylides, phenyliodonium bis(phenylsulfonyl)methylide, intramolecular cyclopropanation, molecular rearrangement, carbenoid reactions, organic-synthesis, derivatives, cyclization, thioketones
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://A1997XJ79300030
http://ac.els-cdn.com/S0040402097005899/1-s2.0-S0040402097005899-main.pdf?_tid=2ee279cfa4dd250d2d4d9aa80b3b6c48&acdnat=1333030023_2b84cb98182e5ddee9b06460a83ab1ae
http://ac.els-cdn.com/S0040402097005899/1-s2.0-S0040402097005899-main.pdf?_tid=2ee279cfa4dd250d2d4d9aa80b3b6c48&acdnat=1333030023_2b84cb98182e5ddee9b06460a83ab1ae
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας