The kinetics of dissolution of the carbonate minerals of phosphate ores using dilute acetic acid solutions: The case of pH range from 3.96 to 6.40
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Economou, E. D.
Vaimakis, T. C.
Papamichael, E. M.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
J Colloid Interface Sci
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
In this manuscript we present, in detail, the mechanism of the selective dissolution of calcite from low-grade phosphate ores (Epirus area, Greece) by dilute acetic acid. It was found that mass transfer makes a significant contribution to the rate-determining step of the overall reaction of four separate pH regions discriminated within the pH range from 3.96 to 6.40. Moreover, two different reaction mechanisms were proposed and two different model equations best fitted the corresponding experimental data. By applying a particular treatment to the developed differential equations proposed by us earlier (see Ref. (2)), we estimated the rate constants of specific slow reactions referred to pH regions 3.96-4.95 and 4.95-5.50. However, for pH region 5.50-6.40, we cannot reach a similar conclusion so far. (C) 2002 Elsevier Science.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
kinetic mechanism, phosphorite dissolution, model equation, calcite dissolution, beneficiation, mechanism, crystals, systems
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000173221900016
http://ac.els-cdn.com/S0021979701979317/1-s2.0-S0021979701979317-main.pdf?_tid=dc01e7c2a6f7b598d4680bd0de0e8a6b&acdnat=1333113649_6c24aa15b7fcb794db7ee19d2307e28b
http://ac.els-cdn.com/S0021979701979317/1-s2.0-S0021979701979317-main.pdf?_tid=dc01e7c2a6f7b598d4680bd0de0e8a6b&acdnat=1333113649_6c24aa15b7fcb794db7ee19d2307e28b
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας