Enhanced protein denaturation in indomethacin-treated cells
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Cell Stress Chaperones
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Indomethacin, a potent anti-inflammatory drug, activates the DNA-binding activity of human heat shock transcription factor 1 (HSF1), but this is insufficient to elevate heat shock gene expression. However, indomethacin pretreatment leads to a complete heat shock response at temperatures that are by themselves insufficient. Here, we showed that the heat-induced loss of enzymatic activity of a nuclear or a cytoplasmic luciferase expressed in murine cells was enhanced when cells had been pretreated with indomethacin. Additionally, in these cells the 70-kDa constitutive heat shock protein exhibited an enhanced aggregation in the presence of indomethacin. Similarly an increase in the aggregation of beta-galactosidase was observed. These data suggest that indomethacin at moderate temperatures accelerates the presence of denatured proteins in the cell, thus lowering the temperature threshold for a heat shock response.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
3T3 Cells/drug effects/metabolism, Animals, Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/*pharmacology, Cell Nucleus/metabolism, Clone Cells/metabolism, Cytoplasm/metabolism, DNA-Binding Proteins/*physiology, HSP70 Heat-Shock Proteins/chemistry/*metabolism, *Hot Temperature, Indomethacin/*pharmacology, Mice, Protein Denaturation/*drug effects, Recombinant Fusion Proteins/metabolism, Stress, Physiological/genetics/metabolism, Transcription Factors, Transcription, Genetic
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10701834
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής