A Systematic Evaluation of the Interplay of Weak and Strong Supramolecular Interactions in a Series of Co(II) and Zn(II) Complexes Tuned by Ligand Modification

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Kounavi, K. A.
Manos, M. J.
Moushi, E. E.
Kitos, A. A.
Papatriantafyllopoulou, C.
Tasiopoulos, A. J.
Nastopoulos, V.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

American Chemical Society

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Crystal Growth & Design

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

A systematic investigation on a designed series of 21 transition metal complexes has been carried out with the intention to explore and assess the relative strength and the way in which intermolecular interactions, namely, weak and strong hydrogen-bonding and pi-pi interactions, cooperate and direct molecular association during crystallization. The complexes were prepared using the general M-II/X-/L or HL' (M-II = Co-II, Zn-II; X- = Cl-, Br-, I-, NO3-, NO2-, ClO4-; L = 1-methyl-4,5-diphenylimidazole; and HL' = 4,5-diphenylimidazole) reaction system and were characterized by single-crystal X-ray crystallography. Although the two ligands are structurally similar, the crystal packing organization of their complexes is markedly different. In structures with L, the 3D assembly is based only on weak C-H center dot center dot center dot X, and C-H center dot center dot center dot pi, and intramolecular pi center dot center dot center dot pi stacking interactions, whereas in those with HL', it is the recurring N H center dot center dot center dot X motifs that clearly dominate and guide the molecular self-assembly. The formation of such synthons has been activated by choosing appropriate anions X, acting as terminal ligands or counterions. In parallel, the conformational flexibility of the two ligands serves a dual purpose: (i) L contributes to the stabilization of complexes via intramolecular pi center dot center dot center dot pi stacking interactions, and (ii) HL' facilitates the synthon formation by adopting appropriate conformations, even at the expenses of the stabilizing intramolecular pi center dot center dot center dot pi stacking.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

hydrogen-bonds, coordination polymers, crystal packing, chemistry, design, molecules, anion, polymorphism, copper(ii), imidazole

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

<Go to ISI>://000298726300057
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cg201271p

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced