Purification and characterization of a novel extracellular protease from a halo-alkaliphilic Bacillus sp 17N-1, active in polar organic solvents

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Papamichael, E. M.
Theodorou, L. G.
Perisynakis, A.
Drainas, C.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Taylor & Francis

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Environmental Technology

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

A novel enzyme of molecular mass about 29 kDa was purified from the strain halo-alkaliphilic Bacillus sp. 17N-1 and designated protease-B-17N-1. This enzyme is likely to be a cysteine protease; it was found active in media containing EDTAK2 and dithiothreitol, it maintained considerable activity at temperatures 14 degrees C to 33 degrees C and pH 6.50 to 8.50 with optimum kcat/Km and/or kcat values at pH 7.00 and 25 degrees C. The activity of protease-B-17N-1 was strongly affected by the specific irreversible inhibitor of cysteine proteases E-64, while it remained unaffected by the 3,4-dichloro-isocoumarine, an irreversible inhibitor specific for serine proteases. Protease-B-17N-1 retained full activity at 25 degrees C after 30 min incubation at 8 degrees C or at 33 degrees C; moreover, it was found to be stable and active in the polar organic solvents DMSO and acetonitrile. The enzyme hydrolyzed the substrate Cbz-FR-pNA via Michaelis-Menten kinetics, while it showed insignificant activity for the substrate Suc-AAA-pNA. Valuable pKas, rate constants, activation energies and other important features were estimated from the profiles of parameters kcat/Km, kcat and Km, versus pH, temperature, and [NaCl]. In addition, interesting results were obtained from the effect of different metallic ions and polar organic solvents on the Michaelis-Menten parameters of protease-B-17N-1, showing that it performs catalysis via a (Cys)-S-/(His)-Im+H ion-pair, as well as its industrial and biotechnological potential, respectively.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

halo-alkaliphiles, purification, cysteine proteases, enzyme kinetics, polar organic solvents, cysteine proteinases, peptide-synthesis, papain, kinetics, mechanism, catalysis, insight

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

<Go to ISI>://000278856500002
http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/09593331003664136

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced