Strategies for the Synthesis of Novel Indole Alkaloid-Based Screening Libraries for Drug Discovery
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Fokas, D.
Baldino, C. M.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
SpringerLink
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Molecular Diversity
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A series of diverse indole-based chemotypes were synthesized from beta-tetrahydrocarboline (beta-THC) scaffolds prepared from commercially and readily available tryptamines and agr-ketoesters. Diversity can be generated within these chemotypes through the following strategies: (a) appendage of substituents to the beta-THC scaffold, prepared in situ or as a template, through further elaboration and (b) skeletal modifications to the beta-THC scaffold via ring forming or ring breaking reactions. The strategies described here are amenable to high throughput solution-phase parallel synthesis, providing access to novel indole-based screening libraries for drug discovery.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
diversity oriented synthesis, indolazonines, polycyclic indolic compounds, skeletal diversity, solution-phase chemistry, beta-tetrahydrocarbolines
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.springerlink.com/content/r25t7677j4357k61/
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Μηχανικών Επιστήμης Υλικών