Στοχευμένη θρομβολυτική θεραπεία
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Νικηφορίδου, Σοφία
Nikiforidou, Sofia
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
μηχανισμοί δράσης & παρενέργειες
mechanisms & side effects
mechanisms & side effects
Περιγραφή
Οι θρομβωτικές διαταραχές αποτελούν μείζονα αιτία νοσηρότητας και θνησιμότητας παγκοσμίως. Οι καταστάσεις αυτές, όπως το εγκεφαλικό επεισόδιο και το έμφραγμα του μυοκαρδίου, προκαλούνται από το σχηματισμό θρόμβων αίματος που εμποδίζουν τη ροή του αίματος προς ζωτικά όργανα. Η θρομβολυτική θεραπεία είναι μια θεραπευτική προσέγγιση που περιλαμβάνει τη χρήση φαρμάκων που διαλύουν τους θρόμβους, με στόχο την αποκατάσταση της ροής του αίματος στους προσβεβλημένους ιστούς και την πρόληψη μόνιμων βλαβών στον οργανισμό.
Ωστόσο, η συμβατική θρομβολυτική θεραπεία έχει σημαντικούς περιορισμούς, συμπεριλαμβανομένου του υψηλού κινδύνου αιμορραγικών επιπλοκών. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα κλασικά θρομβολυτικά φάρμακα, όπως η στρεπτοκινάση και η ουροκινάση, δεν στοχεύουν επιλεκτικά τον θρόμβο, αλλά προκαλούν διάλυση όλων των θρόμβων στον οργανισμό ακόμη και εκείνων εκείνων που απαιτούνται για τη φυσιολογική λειτουργία της αιμόστασης.
Από την άλλη, η στοχευμένη θρομβολυτική θεραπεία στοχεύει να ξεπεράσει αυτούς τους περιορισμούς χρησιμοποιώντας φάρμακα που διαλύουν επιλεκτικά τους θρόμβους, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τον κίνδυνο περαιτέρω επιπλοκών. Τα φάρμακα αυτά έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύουν συγκεκριμένα μόρια που υπάρχουν στην επιφάνεια του θρόμβου, όπως το ινώδες, το οποίο είναι το κύριο δομικό συστατικό του θρόμβου. Με τη στόχευση αυτών των μορίων, το φάρμακο μπορεί να συνδεθεί ειδικά με τον θρόμβο και να ενεργοποιήσει το σύστημα διάλυσής του, χωρίς να επηρεάσει τη φυσιολογική αιμόσταση.
Αρκετοί στοχευμένοι θρομβολυτικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων ανασυνδυασμένων παραλλαγών του ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού (r-tPA), αντισωμάτων μονής αλυσίδας και νανοσωματιδίων, βρίσκονται επί του παρόντος σε έρευνα και ανάπτυξη. Αυτοί οι παράγοντες έχουν δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα σε προκλινικές και πρώιμες κλινικές δοκιμές, με ορισμένους να επιδεικνύουν βελτιωμένη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε σύγκριση με τα θρομβολυτικά φάρμακα προηγούμενης γενιάς.
Παρόλα αυτά, η στοχευμένη θρομβολυτική θεραπεία δεν είναι χωρίς πιθανές παρενέργειες. Ο κίνδυνος αιμορραγικών επιπλοκών, ιδίως ενδοκρανιακής αιμορραγίας, παραμένει μείζων προβληματισμός και υπάρχει ανάγκη να αναπτυχθούν μηχανισμοί για την ελαχιστοποίηση αυτού του κινδύνου. Άλλες πιθανές παρενέργειες περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις, ανοσολογικές αντιδράσεις και συστηματική ενεργοποίηση της πήξης.
Στην παρούσα διπλωματική εργασία, στόχος είναι να παράσχουμε μια ολοκληρωμένη επισκόπηση της στοχευμένης θρομβολυτικής θεραπείας αναλύοντας την τρέχουσα κατάσταση στον τομέα και τις νεότερες εξελίξεις, με απώτερο σκοπό να συμβάλουμε στην βελτίωση των αποτελεσμάτων των ασθενών και τη μείωση της επιβάρυνσης των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης από αυτές τις παθήσεις.
Thrombotic disorders are a major cause of morbidity and mortality worldwide. These conditions, such as stroke and myocardial infarction, are caused by the formation of blood clots that block the normal flow of blood to vital organs. Thrombolytic therapy is a therapeutic approach that involves the use of clot-busting drugs to restore blood flow to affected tissues and prevent permanent damage to the body. However, conventional thrombolytic therapy has significant limitations, including the high risk of bleeding complications. This is occurred because classical thrombolytic drugs, such as streptokinase and urokinase, do not selectively target the clot, but cause dissolution of all clots in the body even those required for normal haemostasis function. On the other hand, targeted thrombolytic therapy aims to overcome these limitations by using drugs that selectively dissolve clots while minimising the risk of further complications. These drugs are designed to target specific molecules on the surface of the clot, such as fibrin, which is the main structural component of the clot. By targeting these molecules, the drug can bind specifically to the clot and activate its dissolution mechanism without affecting the normal haemostasis. Several targeted thrombolytic agents, including recombinant variants of tissue plasminogen activator(r-tPA), single-chain antibodies and nanoparticles, are currently under research and development. These agents have shown promising results in preclinical and early clinical trials, with some demonstrating improved efficacy and safety compared to previous generation thrombolytic drugs. However, targeted thrombolytic therapy is not without potential side effects. The risk of bleeding complications, in particular intracranial haemorrhage, remains a major concern and there is a need to develop mechanisms to minimise this risk. Other possible side effects include allergic reactions, immunological response, and systemic activation of the coagulation cascade. In this thesis, we aim to provide a comprehensive overview of targeted thrombolytic therapy by analysing the current state of the field and exploring newer developments, for the purpose of contributing to improving patient outcomes and reducing the burden of these pathological situations on healthcare systems.
Thrombotic disorders are a major cause of morbidity and mortality worldwide. These conditions, such as stroke and myocardial infarction, are caused by the formation of blood clots that block the normal flow of blood to vital organs. Thrombolytic therapy is a therapeutic approach that involves the use of clot-busting drugs to restore blood flow to affected tissues and prevent permanent damage to the body. However, conventional thrombolytic therapy has significant limitations, including the high risk of bleeding complications. This is occurred because classical thrombolytic drugs, such as streptokinase and urokinase, do not selectively target the clot, but cause dissolution of all clots in the body even those required for normal haemostasis function. On the other hand, targeted thrombolytic therapy aims to overcome these limitations by using drugs that selectively dissolve clots while minimising the risk of further complications. These drugs are designed to target specific molecules on the surface of the clot, such as fibrin, which is the main structural component of the clot. By targeting these molecules, the drug can bind specifically to the clot and activate its dissolution mechanism without affecting the normal haemostasis. Several targeted thrombolytic agents, including recombinant variants of tissue plasminogen activator(r-tPA), single-chain antibodies and nanoparticles, are currently under research and development. These agents have shown promising results in preclinical and early clinical trials, with some demonstrating improved efficacy and safety compared to previous generation thrombolytic drugs. However, targeted thrombolytic therapy is not without potential side effects. The risk of bleeding complications, in particular intracranial haemorrhage, remains a major concern and there is a need to develop mechanisms to minimise this risk. Other possible side effects include allergic reactions, immunological response, and systemic activation of the coagulation cascade. In this thesis, we aim to provide a comprehensive overview of targeted thrombolytic therapy by analysing the current state of the field and exploring newer developments, for the purpose of contributing to improving patient outcomes and reducing the burden of these pathological situations on healthcare systems.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Θρόμβος, Θρομβολυτικοί παράγοντες, Ινώδες, Στοχευμένη θρομβολυτική θεραπεία, Ενεργοποιητής πλασμινογόνου ιστού, Νανοσωματίδια, Κλινικές δοκιμές, Αιμορραγικές επιπλοκές, Clot, Thrombolytic agents, Fibrin, Targeted thrombolytic therapy, Tissue plasminogen activator, Nanoparticles, Clinical trials, Bleeding complications
Θεματική κατηγορία
Targeted thrombolytic therapy, Στοχευμένη θρομβολυτική θεραπεία, Θρομβόλυση, Thrombolysis
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Όνομα επιβλέποντος
Παππάς, Περικλής
Εξεταστική επιτροπή
Βεζυράκη, Πατρώνα
Νάκα, Αικατερίνη
Παππάς, Περικλής
Νάκα, Αικατερίνη
Παππάς, Περικλής
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
O ουσιαστικότερος σκοπός αυτής της εργασίας είναι να συμβάλουμε στην ανάπτυξη νέων και βελτιωμένων θεραπειών για τις θρομβωτικές διαταραχές, με στόχο τη βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων των ασθενών και τη μείωση της επιβάρυνσης των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης από αυτές τις παθήσεις.
The most important purpose of this work is to contribute to the development of new and improved treatments for thrombotic disorders, with the aim of improving clinical outcomes for patients and reducing the burden of these conditions on healthcare systems.
The most important purpose of this work is to contribute to the development of new and improved treatments for thrombotic disorders, with the aim of improving clinical outcomes for patients and reducing the burden of these conditions on healthcare systems.
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
APA, Harvard, MLA, Chicago, Vancouver, ISO
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
78 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NoDerivs 3.0 United States