Oxidation of 1-acyl-2-naphthol oximes: peri- and o-cyclisation and spiro cyclodimerisation of naphthoquinone nitrosomethide intermediates
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Supsana, P.
Tsoungas, P. G.
Aubry, A.
Skoulika, S.
Varvounis, G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The oxidation of 2-hydroxynaphthaldehyde oxime with lead(IV) acetate (LTA) gave a mixture of naphtho[1,8-de][1,2]oxazine and a spiro dimer. LTA oxidation of 6-bromo (or nitro)-2-hydroxynaphthaldehyde oximes provided only spiro dimers. Similar treatment of (2-hydroxy-1-naphthyl)keto oximes with LTA gave naphtho[1,8-de][1,2]oxazines and benzo[cd]indol-3(1H)-ones. Low temperature oxidation of 1-(2-hydroxy-1-naphthyl)propan-1-one oxime furnished 2-ethylbenzo[cd]indol-3(1H)-one and 1-ethylnaphtho[1,2-d]isoxazole-2-oxide. peri- and o-Naphthoquinone nitrosomethides are invoked as intermediates that undergo peri- and o-cyclisation and intermolecular cyclodimerisation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
naphthalenes, oximes, oxidation, n-oxides, spiro compounds, furoxans
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000168146000028
http://ac.els-cdn.com/S0040402001001892/1-s2.0-S0040402001001892-main.pdf?_tid=c5dcd058-34ac-11e3-95af-00000aab0f6c&acdnat=1381740421_3ccc72b1e2bd853d8824774b216661f3
http://ac.els-cdn.com/S0040402001001892/1-s2.0-S0040402001001892-main.pdf?_tid=c5dcd058-34ac-11e3-95af-00000aab0f6c&acdnat=1381740421_3ccc72b1e2bd853d8824774b216661f3
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας