Epoxidation of Enol Silyl Ethers, Phosphates, Esters and Lactones by Dimethyldioxirane
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
WILEY-VCH Verlag
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Chemische Berichte
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The epoxides 2a-u (Table 1) of the enol silyl ethers 1a, b, enol phosphates 1c-k, and enol esters and lactones 11-u were prepared in excellent yields by epoxidation with isolated dimethyldioxirane (4) (as acetone solution). These labile epoxides (stable below 0Β°C) could be isolated in pure form and characterized spectroscopically (IR, 1H and 13C NMR). The derivatives 2p-u were sufficiently stable so that even C,H analyses were obtained. Warming up to room temperature led to rearrangement to the corresponding Ξ±-oxy-functionalized carbonyl products 3. Since epoxide 2c was sufficiently resistant towards hydrolysis, it could be prepared by the in situ method.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Epoxidation, Dioxiranes, Enol silyl ethers, Enol phosphates, Enol esters and lactones, Caroate
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19911241033/abstract
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας