Epoxidation of Enol Silyl Ethers, Phosphates, Esters and Lactones by Dimethyldioxirane
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Adam, W.
Hadjiarapoglou, L.
Jager, V.
Klicic, J.
Seidel, B.
Wang, X.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
WILEY-VCH Verlag
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Chemische Berichte
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The epoxides 2a-u (Table 1) of the enol silyl ethers 1a, b, enol phosphates 1c-k, and enol esters and lactones 11-u were prepared in excellent yields by epoxidation with isolated dimethyldioxirane (4) (as acetone solution). These labile epoxides (stable below 0Β°C) could be isolated in pure form and characterized spectroscopically (IR, 1H and 13C NMR). The derivatives 2p-u were sufficiently stable so that even C,H analyses were obtained. Warming up to room temperature led to rearrangement to the corresponding Ξ±-oxy-functionalized carbonyl products 3. Since epoxide 2c was sufficiently resistant towards hydrolysis, it could be prepared by the in situ method.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Epoxidation, Dioxiranes, Enol silyl ethers, Enol phosphates, Enol esters and lactones, Caroate
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19911241033/abstract
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας