Molecularly Tethered Amphiphiles as 3-D Supramolecular Assembly Platforms: Unlocking a Trapped Conformation
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Clark, C. G.
Floudas, G. A.
Lee, Y. J.
Graf, R.
Spiess, H. W.
Mullen, K.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
J Am Chem Soc
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A fluorous biphasic hexa(3,5-substituted-phenyl)benzene (HPB), analogous to semifluorinated alkanes, was synthesized such that precise chemical and orthogonally directed, supramolecular placement of amphiphilic side chains at their bulk density was achieved. The grafting or tethering of incommensurate hydrocarbon and fluorocarbon chains to the rotationally flexible HPB core inextricably links intermolecular phase separation with intramolecular conformational behavior and results in rich self-assembly. The self-assembled structure was studied with polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray scattering, and (19)F magic-angle spinning solid-state NMR and found to be kinetically trapped with mixed fluorocarbon and hydrocarbon side chains, despite packing into a lattice defined by the HPB scaffold. The addition of 1% of the parent biphasic diphenylacetylene unlocks the frustrated conformation in the HPB, resulting in the formation of a thermodynamically favorable bilayer structure.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
semifluorinated normal-alkanes, fluorous phase affinity, solid-state, nmr-spectroscopy, complexes, silver(i), exchange, ethers, ions, hexaarylbenzenes
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000267630000050
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ja900999f
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ja900999f
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών και Τεχνολογιών. Τμήμα Βιολογικών Εφαρμογών και Τεχνολογιών