Παρασκευή και χαρακτηρισμός μιγμάτων του πολυ(2,5-φουρανοδικαρβοξυλικού 1,4-βουτυλενεστέρα)
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Πουλοπούλου, Νίκη
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Τα μερικώς αρωματικά πολυμερή από ανανεώσιμους πόρους έχουν αποκτήσει μεγάλο ενδιαφέρον τα τελευταία χρόνια. Αντικείμενο της παρούσας εργασίας αποτέλεσε η παρασκευή και μελέτη της αναμιξιμότητας και της κρυστάλλωσης των συστατικών πρωτότυπων μιγμάτων ενός πολυεστέρα από ανανεώσιμους πόρους, του πολυ(2,5-φουρανοδικαρβοξυλικού 1,4-βουτυλενεστέρα) (PBF), με άλλους πολυεστέρες με βιομηχανικό ενδιαφέρον και εφαρμογές. Το PBF συντίθεται από 2,5-φουρανοδικαρβοξυλικό οξύ (FDCA) και 1,4-βουτανοδιόλη (1,4-BDO), μονομερή που προέρχονται από βιομάζα.
Γενικά, δοκιμάστηκαν διάφοροι συνδυασμοί του PBF. Αρχικά παρασκευάστηκαν και μελετήθηκαν ως προς την αναμιξιμότητά τους συνδυασμοί του PBF με άλλους πολυεστέρες του 2,5-φουρανοδικαρβοξυλικού οξέος για να διερευνηθεί η επίδραση της διαφοροποίησης της διόλης, δηλαδή του δεύτερου μονομερούς από το οποίο συντίθενται, στην αναμιξιμότητα των συστατικών. Η μελέτη της δυναμικής ομοιογένειας και αναμιξιμότητας έγινε με χρήση διαφορικής θερμιδομετρίας σάρωσης (DSC) κυρίως με βάση το κριτήριο της μίας μετάβασης υάλου. Τα μίγματα που εμφανίζουν αναμιξιμότητα ή τουλάχιστον δυναμική ομοιογένεια στην άμορφη φάση, δίνουν μία μετάβαση υάλου και η θερμοκρασία υάλου (Tg) μεταβάλλεται με τη σύσταση. Τα μερικώς αναμίξιμα συστήματα δίνουν δύο μεταβάσεις υάλου, με τις θερμοκρασίες υάλου όμως να συγκλίνουν. Αντίθετα, τα μη αναμίξιμα συστήματα δίνουν δύο μεταβάσεις υάλου με τιμές θερμοκρασιών μετάβασης υάλου σταθερές και ίδιες με εκείνες των καθαρών πολυμερών. Στα αναμίξιμα συστήματα επίσης υπάρχει γενικά και μείωση στις θερμοκρασίες τήξης όσο αυξάνεται το ποσοστό του δεύτερου συστατικού. Στη μελέτη αυτή βρέθηκε ότι τα μίγματα εμφανίζουν μία μετάβαση υάλου μόνο στην περίπτωση που υπάρχει πολύ όμοια χημική δομή, με μόνη διαφορά μία μεθυλενομάδα λιγότερη στη διόλη και επομένως και στις επαναλαμβανόμενες μονάδες των πολυεστέρων. Η μία μετάβαση υάλου θεωρείται ένδειξη αναμιξιμότητας ή τουλάχιστον δυναμικής ομοιογένειας στην άμορφη φάση. Μία μετάβαση υάλου δηλαδή παρατηρήθηκε για τα μίγματα του PBF με τον πολυ(2,5-φουρανοδικαρβοξυλικό 1,3-προπυλενεστέρα) (PPF) σε όλες τις αναλογίες των συστατικών. Η τιμή της Tg μεταβαλλόταν μονότονα με τη σύσταση των μιγμάτων μεταξύ των τιμών Tg = 38 °C για το καθαρό PBF και Tg = 58 °C για το καθαρό PPF. Σημειώνεται ότι υπάρχουν τέσσερεις μεθυλενομάδες στην επαναλαμβανόμενη μονάδα του PBF έναντι τριών στη μονάδα του PPF. Για καλύτερη κατανόηση της εξάρτησης της αναμιξιμότητάς των πολυεστέρων από τη χημική τους δομή μελετήθηκαν και τα μίγματα του πολυ(2,5-φουρανοδικαρβοξυλικού αιθυλενεστέρα) (PEF) που έχει δύο μεθυλενομάδες στην επαναλαμβανόμενη μονάδα του, με το PPF με τρεις μεθυλενομάδες στην επαναλαμβανόμενη μονάδα και παρατηρήθηκε επίσης μία μετάβαση υάλου. Επίσης, παρασκευάστηκαν και μελετήθηκαν οι αντίστοιχοι τερεφθαλικοί πολυεστέρες και βρέθηκε ότι τα μίγματα του πολυ(τερεφθαλικού
5
αιθυλενεστέρα) (PET), με δύο μεθυλενομάδες στην επαναλαμβανόμενη μονάδα, με τον πολυ(τερεφθαλικό προπυλενεστέρα) (PPT), με τρεις μεθυλενομάδες στην επαναλαμβανόμενη μονάδα, δίνουν πάλι μία μετάβαση υάλου. Ομοίως, μία μετάβαση υάλου βρέθηκε ότι δίνουν και τα μίγματα του PPT με τον πολυ(τερεφθαλικό βουτυλενεστέρα) (PBT). Ενδιαφέρον εμφανίζει η περίπτωση των μιγμάτων PET/PBT, που παρά το ότι οι επαναλαμβανόμενες μονάδες τους διαφέρουν κατά δύο μεθυλενομάδες, πάλι δίνουν μία μετάβαση υάλου με την Tg να εξαρτάται από την αναλογία των συστατικών. Τα μίγματα PEF/PBF αντίθετα δεν έδειξαν καλή αναμιξιμότητα. Όμως, φαίνεται ότι η προσθήκη PBF επιταχύνει την κρυστάλλωση του PEF, κάτι που είναι ιδιαίτερα επιθυμητό. Τέλος, η ομάδα των μιγμάτων του PBF με άλλους φουρανοϊκούς πολυεστέρες έκλεισε με την παρασκευή και μελέτη των μιγμάτων με τον πολυ(2,5-φουρανοδικαρβοξυλικό 1,4-κυκλοεξανοδιμεθυλενεστέρα) (PCHDMF). Τα μίγματα έδωσαν μία μετάβαση υάλου με την Tg να εξαρτάται από τη σύσταση. Συνεπώς το σύστημα εμφανίζει δυναμική ομοιογένεια και είναι τουλάχιστον μερικώς αναμίξιμο. Οι τιμές των παραμέτρων διαλυτότητας ήταν παραπλήσιες με δ = 22,2 για το PBF και 21,6 (MJ/m3)1/2 για το PCHDMF, άρα είναι λογικό τα μίγματα PCHDMF/PBF να είναι αναμίξιμα ή μερικώς αναμίξιμα. Χαρακτηριστική ήταν η διεύρυνση της μετάβασης υάλου σε ενδιάμεσες συστάσεις. Αυτό υποδηλώνει ευρεία κατανομή των χρόνων χαλάρωσης κατά τη μετάβαση υάλου.
Παρασκευάστηκε επίσης και μελετήθηκε άλλη μία ομάδα μιγμάτων, που αφορούσε μίγματα του PBF με άλλους πολυεστέρες της 1,4-βουτανοδιόλης με εμπορικό ενδιαφέρον, το PBT και τον πολυ(2,6-ναφθαλινοδικαρβοξυλικό βουτυλενεστέρα) (PBN). Τόσο το PBT όσο και το PBN κρυσταλλώνονται ταχύτατα κατά την ψύξη από το τήγμα. Η κρυστάλλωση των συστατικών οδήγησε και στις δύο περιπτώσεις σε διαχωρισμό φάσεων, τουλάχιστον μερικό. Στην περίπτωση των μιγμάτων PBF με το PBT ωστόσο, φαίνεται ότι πέρα από την κρυστάλλωση ενός μέρους του PBT, υπήρχε μία μετάβαση υάλου που μετατοπιζόταν ως προς τη θερμοκρασία με τη σύσταση. Αυτό είναι θετικό καθώς πιθανόν να υποδηλώνει μερική αναμιξιμότητα του PBF με το πολύ σημαντικό εμπορικά τερεφθαλικό ομόλογό του, κάτι που μπορεί να αφήνει περιθώρια έστω μερικής αντικατάστασης του πετροχημικού PBT από τον βιοβασιζόμενο πολυεστέρα PBF σε πιθανά μίγματά τους για αντικείμενα που παράγονται με έγχυση. Ας σημειωθεί ότι το μοριακό βάρος του PBT που χρησιμοποιήθηκε ήταν ιδιαίτερα υψηλό και αυτό δυσχεραίνει την καλή ανάμιξη των πολυμερών σε μοριακό επίπεδο. Σε μελλοντική φάση θα πρέπει να μελετηθεί η επίδραση του μοριακού βάρους στην αναμιξιμότητα αυτού του ενδιαφέροντος συστήματος.
Πέρα από τις παραπάνω σειρές, παρασκευάστηκαν και μελετήθηκαν κάποιες επιπλέον σειρές μιγμάτων του PBF με πολυεστέρες με ειδικό ενδιαφέρον. Συγκεκριμένα μελετήθηκαν μίγματα του PBF με το PET, που είναι ο πιο σημαντικός θερμοπλαστικός πολυεστέρας λόγω των επιθυμητών ιδιοτήτων του. Το πολύ αισιόδοξο ήταν ότι και εδώ παρατηρήθηκε μία μετάβαση υάλου σε όλο το εύρος των συστάσεων. Άρα ενδεχομένως να προκύπτει ένα ενδιαφέρον σύστημα μιγμάτων με εμπορικό ενδιαφέρον για εφαρμογές σε υλικά συσκευασίας όπως
6
ανθρακούχα ποτά, αφού η προσθήκη φουρανοϊκών πολυεστέρων βελτιώνει γενικά τις ιδιότητες φραγής των φιλμ, αλλά και υφάνσιμες ίνες ή άλλες εφαρμογές. Μάλιστα τα μίγματα έδωσαν μία μετάβαση υάλου, παρά το ότι οι τιμές των Tg των δύο πολυεστέρων διαφέρουν σημαντικά [ΔTg = Tg(PET) - Tg(PBF) = 80 – 38 = 42 °C]. Άρα υπάρχουν σημαντικές αλληλεπιδράσεις των συστατικών.
Δοκιμάστηκαν και τα μίγματα του PBF με το PPT αντίστοιχα, έναν πολυεστέρα από 1,3-προπανοδιόλη από ανανεώσιμους πόρους με καλές ιδιότητες και βιομηχανική σπουδαιότητα. Τα μίγματα δίνουν δύο διακριτές μεταβάσεις υάλου παρά το ότι ΔTg = Tg(PPT) - Tg(PBF) = 47 – 38 = 9 °C. Μόνο στη σύσταση ΡΡΤ/ΡΒF 80/20 εμφανίστηκε μία μετάβαση υάλου.
Το PBF είναι υλικό ανακυκλώσιμο πλην όμως μη βιοαποικοδομήσιμο. Παρασκευάστηκαν έτσι μίγματα του PBF με το βιοαποικοδομήσιμο και βιοπροερχόμενο πολυ(γαλακτικό οξύ) (PLA). Σκοπός αυτού του συνδυασμού ήταν η αύξηση της βιοαποικοδομησιμότητας και η πιθανή χρήση των μιγμάτων σε βιοδιασπώμενες συσκευασίες τροφίμων. Δυστυχώς τα υλικά δεν αποτελούν αναμίξιμο σύστημα. Τέλος, παρασκευάστηκαν μίγματα του PBF με τον πολυ(ανθρακικό εστέρα) (PC), που έχει πολύ υψηλή Tg, με στόχο τη μελέτη ενός συνδυασμού πολυμερών με πολύ διαφορετικές τιμές Tg. Το σύστημα, όπως αναμενόταν, δεν είναι αναμίξιμο.
Λόγω του ιδιαίτερου ενδιαφέροντος των συστημάτων αλλά και της διεργασίας την ανάμιξης με αντίδραση σε εκβολέα, έγινε μια προσπάθεια προσομοίωσης μέσα στο DSC της ανάμιξης σε βιομηχανικές συνθήκες και μελετήθηκε η ανάμιξη των μιγμάτων PEF/PBF 50/50 και PBT/PBF 50/50 με σύγχρονη αντίδραση σε φάση τήγματος. Παρατηρήθηκε αύξηση της αναμιξιμότητας λόγω σχηματισμού συμπολυμερούς με αύξηση του χρόνου αλλά και της θερμοκρασίας ανάμιξης.
In recent years, partially aromatic polymers from renewable resources have gained interest. The subject of this work was the preparation and study of the miscibility and crystallization of the components of novel blends of the polyester from renewable resources poly(butylene 2,5-furandicarboxylate) (PBF), with other polyesters of industrial interest and favorable properties. PBF is synthesized from 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) and 1,4-butanediol (1,4-BDO), two monomers that are derived from biomass. Initially, blends of PBF with other polyesters of FDCA were prepared and their miscibility was studied, in order to investigate the effect of diol differentiation, i.e. change in the second monomer from which they are synthesized, on the miscibility of the components. The study of dynamic homogeneity and miscibility was performed mainly using differential scanning calorimetry (DSC) and based on the criterion of a single glass transition. Blends that show miscibility, or at least dynamic homogeneity in the amorphous phase, exhibit a single composition-dependent glass transition temperature (Tg). Partially miscible systems exhibit two glass transitions, but the glass temperatures converge. In contrast, immiscible systems show two glass transitions and the glass transition temperature values remain the same as those of pure polymers. In miscible systems there is also a decrease in melting temperatures as the amount of the second component increases. In this study it was found that the blends show a single glass transition only if the components have very similar chemical structure, with the only difference being the increase by one in the number of methylene groups in the diol and the repeating units of the polyesters. Thus, a single glass transition was observed for PBF blends with poly(propylene 2,5-furandicarboxylate) (PPF) over the whole composition range. The Tg varied monotonously with blend composition between the values Tg = 38 °C for pure PBF and Tg = 58 °C for pure PPF. It is noted that there are four methylene groups in the PBF repeating unit compared to three in the PPF unit. To better understand the dependence of the miscibility on the chemical structure of the polyesters, blends of poly(ethylene 2,5-furandicarboxylate) (PEF), which has two methylene groups in its repeating unit, with PPF with three methylene groups in tis repeating unit, were studied. A single glass transition was observed. Also, blends of the corresponding petrochemical terephthalate polyesters were prepared and studied. It was found that the blends of poly(ethylene terephthalate) (PET), with two methylene groups in the repeating unit, with poly(propylene terephthalate) (PPT) with three methylene groups, show a single glass transition. Similarly, a single glass transition was observed for PPT blends with poly(butylene terephthalate) (PBT). PET/PBT blends, again, gave a 8 single composition-dependent Tg, despite the fact that their repeating units differ by two methylene units. PEF/PBF blends, on the other hand, did not show good miscibility. However, the addition of PBF seems to promote the crystallization of PEF, which is highly desirable. Finally, the last FDCA polyester blended with PBF was poly(1,4-cyclohexanedimethylene 2,5-furandicarboxylate) (PCHDMF). Those blends showed a single Tg. So, this system shows dynamic homogeneity and is at least partially miscible. The solubility parameter values were δ = 22.2 for PBF and 21.6 (MJ/m3)1/2 for PCHDMF, so it was expected for PCHDMF and PBF to be miscible. Characteristic was the widening of the glass transition for intermediate blend compositions, which suggests a wide distribution of relaxation times during glass transition. Another group of blends was prepared by combining PBF with other polyesters of 1,4-butanediol that have commercial interest, namely PBT and poly (butylene 2,6-naphthalene dicarboxylate) (PBN). Both PBT and PBN crystallize rapidly during cooling from the melt. The crystallization of the components in both cases led to phase separation, at least partial. Despite the crystallization of a portion of PBT, PBT/PBF blends showed a single composition-dependent glass transition. This may indicate partial mixing of PBF with its very important commercial terephthalate counterpart. Partial miscibility might allow for replacement of the petrochemical PBT by the biobased PBF in the case of items produced by injection molding. It should be noted that the molecular weight of the PBT sample was very high, which does not favor the polymers’ miscibility. The effect of molecular weight on the miscibility of the PBT/PBF system might be studied in a future work. Additional PBF blend series with polyesters of special interest were also studied. Specifically, PET/PBF blends were studied. PET is the most important thermoplastic polyester due to its favorable properties. It is important to note that a single glass transition was observed over the whole composition range. PET/PBF blends may be a system of commercial interest with applications in packaging materials for beverages, as the addition of FDCA polyesters generally improves the gas barrier properties. Potential applications might include woven fibers and others. In fact, the blends showed a single glass transition, even though the Tg values of the two polyesters differ significantly [ΔTg = Tg(PET) - Tg(PBF) = 80 – 38 = 42 °C]. This proves that there are important interactions between the ingredients. PBF blends with PPT, a polyester of 1,3-propanodiol from renewable resources with favorable properties and of industrial importance, were also tested. The blends showed two distinct glass transitions despite the small value of ΔTg = Tg(PPT) - Tg(PBF) = 47 – 38 = 9 °C. Only in the case of the PPT/PBF 80/20 blend a single glass transition was observed. PBF is a recyclable but non-biodegradable material. PBF blends with the biobased and biodegradable poly(lactic acid) (PLA) were prepared to improve PBF’s biodegradability and increase the potential of using its mixtures in eco-friendly food packaging. Unfortunately, the materials were not miscible. Again, 9 the very high molecular weight of PLA might have limited the miscibility. Finally, PBF was blended with polycarbonate (PC), a high Tg polymer, to study a combination of polymers with very different Tg values. The system was not miscible, as expected. The systems PEF/PBF and PBT/PBF are important. The industrial process of melt-mixing using extruders, which involves transesterification reactions (reactive blending), is of special interest. Thus, the conditions of the industrial process of reactive blending were simulated in the DSC cell using the prepared blend samples and heating them to elevated temperatures for different durations of time. The melt-mixing of PEF/PBF 50/50 and PBT/PBF 50/50 samples was studied. Improved miscibility was observed due to formation of copolymers with increasing time and mixing temperature.
In recent years, partially aromatic polymers from renewable resources have gained interest. The subject of this work was the preparation and study of the miscibility and crystallization of the components of novel blends of the polyester from renewable resources poly(butylene 2,5-furandicarboxylate) (PBF), with other polyesters of industrial interest and favorable properties. PBF is synthesized from 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) and 1,4-butanediol (1,4-BDO), two monomers that are derived from biomass. Initially, blends of PBF with other polyesters of FDCA were prepared and their miscibility was studied, in order to investigate the effect of diol differentiation, i.e. change in the second monomer from which they are synthesized, on the miscibility of the components. The study of dynamic homogeneity and miscibility was performed mainly using differential scanning calorimetry (DSC) and based on the criterion of a single glass transition. Blends that show miscibility, or at least dynamic homogeneity in the amorphous phase, exhibit a single composition-dependent glass transition temperature (Tg). Partially miscible systems exhibit two glass transitions, but the glass temperatures converge. In contrast, immiscible systems show two glass transitions and the glass transition temperature values remain the same as those of pure polymers. In miscible systems there is also a decrease in melting temperatures as the amount of the second component increases. In this study it was found that the blends show a single glass transition only if the components have very similar chemical structure, with the only difference being the increase by one in the number of methylene groups in the diol and the repeating units of the polyesters. Thus, a single glass transition was observed for PBF blends with poly(propylene 2,5-furandicarboxylate) (PPF) over the whole composition range. The Tg varied monotonously with blend composition between the values Tg = 38 °C for pure PBF and Tg = 58 °C for pure PPF. It is noted that there are four methylene groups in the PBF repeating unit compared to three in the PPF unit. To better understand the dependence of the miscibility on the chemical structure of the polyesters, blends of poly(ethylene 2,5-furandicarboxylate) (PEF), which has two methylene groups in its repeating unit, with PPF with three methylene groups in tis repeating unit, were studied. A single glass transition was observed. Also, blends of the corresponding petrochemical terephthalate polyesters were prepared and studied. It was found that the blends of poly(ethylene terephthalate) (PET), with two methylene groups in the repeating unit, with poly(propylene terephthalate) (PPT) with three methylene groups, show a single glass transition. Similarly, a single glass transition was observed for PPT blends with poly(butylene terephthalate) (PBT). PET/PBT blends, again, gave a 8 single composition-dependent Tg, despite the fact that their repeating units differ by two methylene units. PEF/PBF blends, on the other hand, did not show good miscibility. However, the addition of PBF seems to promote the crystallization of PEF, which is highly desirable. Finally, the last FDCA polyester blended with PBF was poly(1,4-cyclohexanedimethylene 2,5-furandicarboxylate) (PCHDMF). Those blends showed a single Tg. So, this system shows dynamic homogeneity and is at least partially miscible. The solubility parameter values were δ = 22.2 for PBF and 21.6 (MJ/m3)1/2 for PCHDMF, so it was expected for PCHDMF and PBF to be miscible. Characteristic was the widening of the glass transition for intermediate blend compositions, which suggests a wide distribution of relaxation times during glass transition. Another group of blends was prepared by combining PBF with other polyesters of 1,4-butanediol that have commercial interest, namely PBT and poly (butylene 2,6-naphthalene dicarboxylate) (PBN). Both PBT and PBN crystallize rapidly during cooling from the melt. The crystallization of the components in both cases led to phase separation, at least partial. Despite the crystallization of a portion of PBT, PBT/PBF blends showed a single composition-dependent glass transition. This may indicate partial mixing of PBF with its very important commercial terephthalate counterpart. Partial miscibility might allow for replacement of the petrochemical PBT by the biobased PBF in the case of items produced by injection molding. It should be noted that the molecular weight of the PBT sample was very high, which does not favor the polymers’ miscibility. The effect of molecular weight on the miscibility of the PBT/PBF system might be studied in a future work. Additional PBF blend series with polyesters of special interest were also studied. Specifically, PET/PBF blends were studied. PET is the most important thermoplastic polyester due to its favorable properties. It is important to note that a single glass transition was observed over the whole composition range. PET/PBF blends may be a system of commercial interest with applications in packaging materials for beverages, as the addition of FDCA polyesters generally improves the gas barrier properties. Potential applications might include woven fibers and others. In fact, the blends showed a single glass transition, even though the Tg values of the two polyesters differ significantly [ΔTg = Tg(PET) - Tg(PBF) = 80 – 38 = 42 °C]. This proves that there are important interactions between the ingredients. PBF blends with PPT, a polyester of 1,3-propanodiol from renewable resources with favorable properties and of industrial importance, were also tested. The blends showed two distinct glass transitions despite the small value of ΔTg = Tg(PPT) - Tg(PBF) = 47 – 38 = 9 °C. Only in the case of the PPT/PBF 80/20 blend a single glass transition was observed. PBF is a recyclable but non-biodegradable material. PBF blends with the biobased and biodegradable poly(lactic acid) (PLA) were prepared to improve PBF’s biodegradability and increase the potential of using its mixtures in eco-friendly food packaging. Unfortunately, the materials were not miscible. Again, 9 the very high molecular weight of PLA might have limited the miscibility. Finally, PBF was blended with polycarbonate (PC), a high Tg polymer, to study a combination of polymers with very different Tg values. The system was not miscible, as expected. The systems PEF/PBF and PBT/PBF are important. The industrial process of melt-mixing using extruders, which involves transesterification reactions (reactive blending), is of special interest. Thus, the conditions of the industrial process of reactive blending were simulated in the DSC cell using the prepared blend samples and heating them to elevated temperatures for different durations of time. The melt-mixing of PEF/PBF 50/50 and PBT/PBF 50/50 samples was studied. Improved miscibility was observed due to formation of copolymers with increasing time and mixing temperature.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Βιοβασιζόμενα πολυμερή, Πολυμερή από ανανεώσιμους πόρους, Πολυμερικά μίγματα, Δραστική ανάμιξη, Πολυ(2,5-φουρανοδικαρβοξυλικός 1,4-βουτυλενεστέρας), Πολυεστέρες, Biobased polymers, Polymers from renewable resources, Polymer blends, Reactive blending, Poly(1,4-butylene 2,5-furandicarboxylate), Polyesters, FDCA
Θεματική κατηγορία
Πολυμερή
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
Παπαγεωργίου, Γεώργιος Ζ.
Εξεταστική επιτροπή
Παπαγεωργίου, Γεωργίος Ζ.
Αχιλιάς, Δημήτριος Σ.
Μπικιάρης, Δημήτριος Ν.
Αχιλιάς, Δημήτριος Σ.
Μπικιάρης, Δημήτριος Ν.
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Βιβλιογραφία: σ. 176-181
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
182 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States