Σχεδιασμός και ανάπτυξη νέας εναλλακτικής και βελτιωμένης ολικής συνθετικής πορείας του Rucaparib, εκλεκτικού αναστολέα για τη θεραπεία νεοπλασιών
| dc.contributor.author | Γιαννέλος, Μάριος-Ηλίας | el |
| dc.date.accessioned | 2020-02-28T10:51:42Z | |
| dc.date.available | 2020-02-28T10:51:42Z | |
| dc.identifier.uri | https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/29675 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.9672 | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Καρκίνος ωοθηκών | el |
| dc.subject | Καρκίνος σαλπίγγων | el |
| dc.subject | Βελτιστοποιημένη σύνθεση | el |
| dc.subject | Στοχευμένη αντικαρκινική θεραπεία | el |
| dc.subject | Rucaparib | en |
| dc.subject | PARPS, PARP inhibitors | en |
| dc.subject | Ovarian cancer | en |
| dc.subject | Fallopian cancer | en |
| dc.subject | Optimized synthesis | en |
| dc.subject | Targeted anti-cancer treatment | en |
| dc.title | Σχεδιασμός και ανάπτυξη νέας εναλλακτικής και βελτιωμένης ολικής συνθετικής πορείας του Rucaparib, εκλεκτικού αναστολέα για τη θεραπεία νεοπλασιών | el |
| dc.title | Design and development of a new alternative and optimized synthetic route of Rucaparib, a selective inhibitor for the treatment of neoplasms | en |
| heal.abstract | Οι κακοήθεις νεοπλασίες αποτελούν μία από τις σημαντικότερες και πιο διαδεδομένες ομάδες ασθενειών παγκοσμίως με εκατομμύρια ατόμων να ασθενούν ή να πεθαίνουν από τα διάφορα είδη καρκίνων. Η πιο πολλά υποσχόμενη μέθοδος θεραπείας είναι η στοχευμένη αντικαρκινική θεραπεία είτε μέσω των αναστολέων μικρού μοριακού βάρους, είτε μέσω των μονοκλωνικών αντισωμάτων. Ωστόσο, αυτή η θεραπευτική οδός κρίνεται απρόσιτη λόγω του υψηλού κόστους που την χαρακτηρίζει. Το Rucaparib (Rubraca™) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας μικρού μοριακού βάρους του ενζύμου της πολυμεράσης της πολυ(ADP-ριβόζης) – (PARP), που παρουσίασε σημαντική συνεισφορά στην επιβίωση ασθενών με νεοπλασίες και έλαβε έγκριση από τον FDA το Δεκέμβριο του 2016 για την αξιοποίησή του στην κλινική θεραπεία κατά του καρκίνου των ωοθηκών, κατά του καρκίνου των σαλπίγγων και κατά του πρωτεύοντος περιτοναϊκού καρκίνου. Εντούτοις, οι υπάρχουσες πορείες σύνθεσης του Rucaparib χαρακτηρίζονται από μεγάλο αριθμό συνθετικών σταδίων, υψηλό κόστος και χαμηλή συνολική απόδοση, εκτοξεύοντας το συνολικό κόστος της στοχευμένης αντικαρκινικής θεραπείας. Λαμβάνοντας υπόψη τα παραπάνω, στο πλαίσιο αυτού του μεταπτυχιακού διπλώματος ειδίκευσης (Μ.Δ.Ε.) κρίθηκε αναγκαία και επιχειρήθηκε η ανάπτυξη και ο σχεδιασμός μίας νέας εναλλακτικής συνθετικής πορείας του βιοδραστικού σκευάσματος του Rucaparib. | el |
| heal.abstract | Malignant tumors are one of the most important and most widespread group of diseases in the world, with millions of people suffering or dying from various types of cancers. The most promising method of treatment is targeted anti-cancer treatment either through low molecular weight inhibitors or through monoclonal antibodies. However, this therapeutic route is inaccessible due to its high cost. Rucaparib (Rubraca ™) is a low molecular weight selective inhibitor of poly (ADP-ribose) - (PARP) polymerase enzyme that has demonstrated significant contribution to the survival of patients bearing neoplasia and was approved by the FDA in December 2016 and is now being used in clinical therapy against ovarian cancer, against fallopian cancer and primary peritoneal cancer. Nevertheless, the current synthetic routes of Rucaparib are characterized by a large number of synthetic stages, high cost and low overall efficiency, increasing dramatically the overall cost of targeted anticancer therapy. Considering all these matters, a necessity to design and develop a new alternative optimized approach for the synthesis of the bioactive compound of Rucaparib has been noted and this is exactly what this master thesis will attempt to do. | en |
| heal.academicPublisher | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.academicPublisherID | uoi | |
| heal.access | free | |
| heal.advisorName | Στρίγκας, Κωνσταντίνος | el |
| heal.bibliographicCitation | Βιβλιογραφία: σ. 120-126 | el |
| heal.classification | Νεοπλασίες | |
| heal.committeeMemberName | Στρίγκας, Κωνσταντίνος | el |
| heal.committeeMemberName | Θεοδώρου, Βασιλική | el |
| heal.committeeMemberName | Τζάκος, Ανδρέας | el |
| heal.dateAvailable | 2020-02-28T10:52:42Z | |
| heal.fullTextAvailability | true | |
| heal.language | el | |
| heal.numberOfPages | 126 σ. | |
| heal.publicationDate | 2019 | |
| heal.recordProvider | Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας | el |
| heal.type | masterThesis | |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.type.en | Master thesis | en |
Αρχεία
Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο
1 - 1 of 1
Φόρτωση...
- Ονομα:
- Μ.Ε. ΓΙΑΝΝΕΛΟΣ ΜΑΡΙΟΣ-ΗΛΙΑΣ 2019.pdf
- Μέγεθος:
- 5.69 MB
- Μορφότυπο:
- Adobe Portable Document Format
- Περιγραφή:
Φάκελος/Πακέτο αδειών
1 - 1 of 1
Φόρτωση...
- Ονομα:
- license.txt
- Μέγεθος:
- 1.71 KB
- Μορφότυπο:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Περιγραφή: