Ενδείξεις διαμορφωτικών αλλαγών και αυτοσυσσωμάτωσης του 1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene σε διαλύματα με αιθανόλη μέσω δονητικής και ακουστικής φασματοσκοπίας και θεωρητικών υπολογισμών
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Λάμπρου, Βασιλική
Lamprou, Vasiliki
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Στην παρούσα εργασία πραγματοποιήθηκε η μελέτη της χημικής ένωσης 1,2-
Bis(4-pyridyl)ethylene, διαλυμένη σε αιθανόλη. Οι τεχνικές που χρησιμοποιήθηκαν
ήταν η δονητικές φασματοσκοπίες Raman και ΙR, η φασματοσκοπία αποκατάστασης
υπερήχων και η φασματοσκοπία ορατού-υπεριώδους. Παράλληλα πραγματοποιήθηκαν
θεωρητικοί υπολογισμοί με σκοπό την σύγκριση τους με τα πειραματικά ευρήματα.
Με βάση τα αποτελέσματα της ακουστικής φασματοσκοπίας, έγινε αντιληπτό πως
λαμβάνουν χώρα δύο μηχανισμοί στα διαλύματα 1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene με
αιθανόλη. Παρατηρήθηκε μια διαδικασία χαλάρωσης σε χαμηλές συχνότητες η οποία
αποδόθηκε σε διαμορφωτική αλλαγή που συμβαίνει στο μόριο της ΒPE και μία σε
υψηλότερες συχνότητες που αποδόθηκε σε αυτοσυσσωμάτωση, όπου σχηματίζονται
διμερή του μορίου. Η ενθαλπία ενεργοποίησης για τη διαμορφωτική αλλαγή και για το
μηχανισμό αυτοσυσσωμάτωσης υπολογίστηκαν ίσες με ΔΗ1∗ = 4.17 ± 0.15 kcal/mol
και ΔΗ2∗ = 4.13 ± 0.15 kcal/mol, αντίστοιχα, ενώ η διαφορά ενθαλπίας για τους δύο
μηχανισμούς βρέθηκε ίση με ΔΗ10 = 19.94 ± 1.68 kcal/mol και ΔΗ20 = 11.05 ±
0.35kcal/mol, αντίστοιχα. Τέλος, υπολογίστηκαν θεωρητικά οι όγκοι για τα δύο
ισομερή, με τιμές 166.575 cm3 /mol και 179.579 cm3 /mol για το trans και το gauce,
αντίστοιχα, ενώ ο όγκος του διμερούς έχει τιμή 266.542 cm3 /mol.
In the present study, the chemical compound 1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene dissolved in ethanol was investigated. The techniques employed included Raman and IR vibrational spectroscopies, ultrasonic relaxation spectroscopy, and UV-Vis spectroscopy. Additionally, theoretical calculations were conducted to compare with the experimental findings. Based on the results of the acoustic spectroscopy, it was observed that two mechanisms occur in the solutions of 1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene with ethanol. A relaxation process at low frequencies was attributed to a conformational change occurring in the BPE molecule, while another process at higher frequencies was associated with self-aggregation, leading to the formation of dimers of the molecule. The activation enthalpies for the conformational change and self-aggregation mechanism were determined to be ΔΗ1∗ = 4.17 ± 0.15 kcal/mol and ΔΗ2∗ = 4.13 ± 0.15 kcal/mol, respectively. Moreover, the enthalpy difference between the two mechanisms was found to be ΔΗ10 = 19.94 ± 1.68 kcal/mol and ΔΗ20 = 11.05 ± 0.35kcal/mol, respectively. Furthermore, the volumes for the two isomers were theoretically calculated, with values of 166.575 cm3/mol and 179.579 cm3/mol for the trans and gauche isomers, respectively, while the dimer volume was determined to be 266.542 cm3/mol.
In the present study, the chemical compound 1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene dissolved in ethanol was investigated. The techniques employed included Raman and IR vibrational spectroscopies, ultrasonic relaxation spectroscopy, and UV-Vis spectroscopy. Additionally, theoretical calculations were conducted to compare with the experimental findings. Based on the results of the acoustic spectroscopy, it was observed that two mechanisms occur in the solutions of 1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene with ethanol. A relaxation process at low frequencies was attributed to a conformational change occurring in the BPE molecule, while another process at higher frequencies was associated with self-aggregation, leading to the formation of dimers of the molecule. The activation enthalpies for the conformational change and self-aggregation mechanism were determined to be ΔΗ1∗ = 4.17 ± 0.15 kcal/mol and ΔΗ2∗ = 4.13 ± 0.15 kcal/mol, respectively. Moreover, the enthalpy difference between the two mechanisms was found to be ΔΗ10 = 19.94 ± 1.68 kcal/mol and ΔΗ20 = 11.05 ± 0.35kcal/mol, respectively. Furthermore, the volumes for the two isomers were theoretically calculated, with values of 166.575 cm3/mol and 179.579 cm3/mol for the trans and gauche isomers, respectively, while the dimer volume was determined to be 266.542 cm3/mol.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Δονητική, Ακουστική φασματοσκοπία
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
Καλαμπούνιας, Άγγελος Γ.
Εξεταστική επιτροπή
Καζιάννης, Σπυρίδων
Νασίκας, Νεκτάριος
Καλαμπούνιας, Άγγελος Γ.
Νασίκας, Νεκτάριος
Καλαμπούνιας, Άγγελος Γ.
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
130
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States