Reduced rate of adenosine triphosphate synthesis by in vivo 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy and downregulation of PGC-1beta in distal skeletal muscle following burn

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Tzika, A. A.
Mintzopoulos, D.
Padfield, K.
Wilhelmy, J.
Mindrinos, M. N.
Yu, H.
Cao, H.
Zhang, Q.
Astrakas, L. G.
Zhang, J.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer-reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Int J Mol Med

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

Using a mouse model of burn trauma, we tested the hypothesis that severe burn trauma corresponding to 30% of total body surface area (TBSA) causes reduction in adenosine triphosphate (ATP) synthesis in distal skeletal muscle. We employed in vivo 31P nuclear magnetic resonance (NMR) in intact mice to assess the rate of ATP synthesis, and characterized the concomitant gene expression patterns in skeletal muscle in burned (30% TBSA) versus control mice. Our NMR results showed a significantly reduced rate of ATP synthesis and were complemented by genomic results showing downregulation of the ATP synthase mitochondrial F1 F0 complex and PGC-1beta gene expression. Our findings suggest that inflammation and muscle atrophy in burns are due to a reduced ATP synthesis rate that may be regulated upstream by PGC-1beta. These findings implicate mitochondrial dysfunction in distal skeletal muscle following burn injury. That PGC-1beta is a highly inducible factor in most tissues and responds to common calcium and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling pathways strongly suggests that it may be possible to develop drugs that can induce PGC-1beta.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

Adenosine Triphosphate/*biosynthesis, Animals, Body Surface Area, Burns/genetics/*metabolism, Down-Regulation/*genetics, Gene Expression Profiling, Gene Expression Regulation, Magnetic Resonance Spectroscopy, Male, Mice, Models, Biological, Muscle, Skeletal/*metabolism/*pathology, Oxidative Phosphorylation, Phosphorus Isotopes, RNA, Messenger/genetics/metabolism, Trans-Activators/*genetics/metabolism

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18204786

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced