Μελέτη του ανοσολογικού μικροπεριβάλλοντος του καρκινώματος της ουροδόχου κύστης και συσχέτιση με κλινικοπαθολογοανατομικές παραμέτρους

dc.contributor.authorΕυθυμιάδου, Χρίστιναel
dc.date.accessioned2022-04-01T10:51:33Z
dc.date.available2022-04-01T10:51:33Z
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31682
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.11498
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΟυροδόχος κύστηel
dc.subjectΚαρκίνοςel
dc.titleΜελέτη του ανοσολογικού μικροπεριβάλλοντος του καρκινώματος της ουροδόχου κύστης και συσχέτιση με κλινικοπαθολογοανατομικές παραμέτρουςel
dc.titleStudy of the immune microenvironment of bladder cancer and correlation with clinicalpathological parametersen
heal.abstractΟ καρκίνος της ουροδόχου κύστης είναι η πιο συχνή κακοήθης νεοπλασία του ουροποιητικού συστήματος. Το ουροθηλιακό καρκίνωμα αποτελεί το συχνότερο ιστολογικό τύπο σε Ευρώπη και Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής. Η βιολογική του συμπεριφορά εξαρτάται εν πολλοίς από τα εγγενή μοριακά του χαρακτηριστικά και από την ανοσολογική αντίδραση του ξενιστή έναντι του όγκου. Κύρια κύτταρα της ανοσιακής απάντησης αποτελούν τα διηθούντα τον όγκο λεμφοκύτταρα (tumor infiltrating lymphocytes – TILs). Σκοπός της παρούσας αναδρομικής μελέτης ήταν να μελετηθεί η ανοσολογική σύσταση του μικροπεριβάλλοντος σε ιστούς από 68 περιπτώσεις ουροθηλιακών καρκινωμάτων και να διερευνηθεί η προγνωστική αξία των TILs και της ανοσοϊστοχημικής έκφρασης επιμέρους λεμφοκυτταρικών πληθυσμών, όπως των CD3, CD8 και FOXP3 Tregs στο νεοπλασματικό στρώμα (stromal TILs, sTILS) και εντός των νεοπλασματικών επιθηλιακών δομών (intratumoral TILs, iTILs), καθώς και η συσχέτιση αυτών με την κλινική έκβαση των ασθενών. Υψηλά ποσοστά TILs ανευρέθηκαν στο 47% (32/68) των περιπτώσεων και σχετίστηκαν με προχωρημένα στάδια της νόσου (>pT2), (p<0,004). Διαπιστώθηκε στατιστικώς σημαντική αρνητική συσχέτιση μεταξύ της υψηλής πυκνότητας των iCD3, iCD8, sCD8 και των συνολικών CD8 με την αγγειακή διήθηση (p<0,027, p<0,06, p<0,013 και p<0,028, αντίστοιχα). Δεν παρατηρήθηκαν στατιστικά σημαντικές συσχετίσεις μεταξύ της πυκνότητας των FOXP3 και των κλινικοπαθολογοανατομικών παραμέτρων. Οι συσχετίσεις του ποσοστού και της πυκνότητας των TILs με την επιβίωση δεν ήταν στατιστικώς σημαντικές. Συμπερασματικά, ο προσδιορισμός των TILs και των ανοσοκυττάρων με CD3+ και CD8+ ανοσοφαινότυπο μπορεί να συμβάλει στην επιλογή ομάδων ασθενών με διαφορετική πρόγνωση και να καθορίσει κατάλληλες θεραπευτικές στρατηγικές. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να διευκρινιστεί η προγνωστική και / ή προβλεπτική αξία τους.el
heal.abstractBladder cancer is the most common malignancy of the urinary tract. Urothelial carcinoma is the most predominant histοlogical type in Europe and United States. Its biological behavior depends on tumor molecular characteristics and host reactions directed towards the tumor. Main cell types of immune response include tumor infiltrating lymphocytes (TILs). The aim of the present retrospective study was to analyze the immune contexture of the microenvironment in whole tissue sections of 68 cases of urothelial bladder carcinomas and to investigate the prognostic significance of TILs and of the immunohistochemical expression of lymphocytic subpopulations such as stromal and intratumoral CD3, CD8 and FOXP3 Tregs (sTILs, iTILs) as well as their correlations with patient clinical outcome. High TILs were present in 47% (32 /68) of the cases and were correlated with advanced tumor stages (< pT2), (p<0.004). A statistically significant inverse correlation of iCD3, iCD8, sCD8 and total CD8 densities with vessel invasion was observed (p<0.027, p<0.06, p<0.013 and p<0.028 respectively). No statistically significant correlations were observed between FOXP3 density and the clinicopathological parameters. The associations of TILs and density with overall survival were not statistically significant. In conclusion, the identification of TILs and immune cells with CD3+ and CD8+ immunophenotype may contribute to the selection of patients with different prognosis and to determine appropriate therapeutic strategies. However, further studies are required in order their prognostic and/or predictive value to be elucidated.en
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.academicPublisherIDuoi
heal.accessfree
heal.advisorNameΓούσια, Άνναel
heal.bibliographicCitationΒιβλιογραφία: σ. 76-86el
heal.classificationΟυροδόχος κύστη -- Καρκίνος
heal.committeeMemberNameΓούσια, Άνναel
heal.committeeMemberNameΜπατιστάτου, Άνναel
heal.committeeMemberNameΦριλίγγος, Ευστάθιοςel
heal.committeeMemberNameΠαπαμαρκάκη, Θωμαΐςel
heal.committeeMemberNameΠαπούδου-Μπάη, Αλεξάνδραel
heal.dateAvailable2022-04-01T10:52:33Z
heal.fullTextAvailabilitytrue
heal.languageel
heal.numberOfPages86 σ.
heal.publicationDate2021
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.typemasterThesis
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.type.enMaster thesisen

Αρχεία

Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο

Προβολή: 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
Μ.Ε. ΕΥΘΥΜΙΑΔΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ 2021.pdf
Μέγεθος:
3.67 MB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Περιγραφή:

Φάκελος/Πακέτο αδειών

Προβολή: 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
1.71 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή: