Investigation of founder effects for the Thr377Met Myocilin mutation in glaucoma families from differing ethnic backgrounds

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer-reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Mol Vis

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

PURPOSE: The aim of this study was to determine if there is a common founder for the Thr377Met myocilin mutation in primary open angle glaucoma (POAG) families with various ethnic backgrounds. METHODS: Genomic DNA of 24 POAG-affected individuals from nine pedigrees with the Thr377Met mutation and 104 unaffected family members was genotyped with six microsatellite markers and four single nucleotide polymorphisms. The families were from Greece, India, Finland, the USA, and Australia. To assess the degree of linkage disequilibrium across MYOC in the general population we also investigated data generated from the HapMap consortium. RESULTS: Three distinct haplotypes associated with the Thr377Met myocilin mutation were identified. The families from the USA and Greece, as well as the three Australian families originating from Greece and the former Yugoslavian Republic of Macedonia had one common haplotype. Interestingly, however, HapMap data suggest that linkage disequilibrium across MYOC was not strong. CONCLUSIONS: The Thr377Met myocilin mutation has arisen at least three separate times. Evidence for genetic founder effects in this prevalent age-related, yet heterogeneous, disease has important implications for future gene identification strategies.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

Adult, Australia/ethnology, Cytoskeletal Proteins/*genetics, Europe/ethnology, Eye Proteins/*genetics, *Founder Effect, Glaucoma, Open-Angle/*ethnology/*genetics, Glycoproteins/*genetics, Haplotypes, Humans, Linkage Disequilibrium, Methionine, Microsatellite Repeats, Middle Aged, *Mutation, Polymorphism, Single Nucleotide, Threonine, United States/ethnology

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17417609

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced