(2E,4E,6E)-3-Methyl-7-(pyren-1-yl)octa-2,4,6-trienoic acid

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Bariamis, S. E.
Magoulas, G. E.
Athanassopoulos, C. M.
Papaioannou, D.
Manos, M. J.
Nastopoulos, V.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

International Union of Crystallography

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

The title compound, C25H20O2, was synthesized by a Wittig reaction between triphenyl[1-(pyren-1-yl)ethyl]phosphonium bromide and ethyl (2E,4E)-3-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate, in the presence of n-butyl lithium, followed by saponification. It was obtained pure in the all-trans configuration following crystallization from ethyl acetate. The asymmetric unit contains two independent molecules (A and B), which are arranged almost parallel to each other within the crystal structure. The triene chain is not coplanar with the pyrene ring system, forming dihedral angles of 52.8 (1) and 42.2 (1)degrees for molecules A and B, respectively. Intermolecular hydrogen bonds between the carboxyl groups of the molecules link them into centrosymmetric pairs, AA and BB, each with the R-2(2)(8) graph-set motif.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

<Go to ISI>://000270450400327
http://journals.iucr.org/e/issues/2009/10/00/fj2242/fj2242.pdf

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced