Αιματολογικές νεοπλασίες και κυτταρική θεραπεία με χιμαιρικούς αντιγονικούς υποδοχείς Τ λεμφοκυττάρων
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Γρίβα, Σοφία
Griva, Sofia
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Η θεραπεία των νεοπλασματικών κακοηθειών με τη χρήση Τ κυττάρων με χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα (CAR) αποτελεί μία καινοτομία της γενετικής μηχανικής. Πρόκειται για μια εξατομικευμένη θεραπεία, η οποία μέσω της συνεχούς έρευνας και των κλινικών δοκιμών έχει επιφέρει σημαντικά αποτελέσματα. Η έγκριση των προϊόντων ide-cel και cilta-cel για τους ασθενείς υποτροπιάζον/ανθεκτικό Πολλαπλό Μυέλωμα (ΠΜ) και μη απόκριση σε τουλάχιστον τρεις προηγούμενες θεραπευτικές γραμμές είναι σπουδαίας σημασίας. Η ανάπτυξη των axi-cel και liso-cel είναι αξιοσημείωτη διότι τα προϊόντα αυτά χρησιμοποιούνται ως θεραπεία 2ης γραμμής σε ασθενείς με ανθεκτικό Διάχυτο Λέμφωμα από Μεγάλα Β Κύτταρα (DLBCL) στην πρώτη γραμμή ανοσοχημειοθεραπείας ή σε πρώιμη υποτροπή (κατά το πρώτο έτος μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας πρώτης γραμμής). Η έγκριση του tisa-cel άνοιξε νέο δρόμο στην θεραπευτική προσέγγιση των παιδιών και νέων ενήλικων ασθενών με ανθεκτική/υποτροπιάζουσα Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία Β κυττάρων (Β-ΟΛΛ), καθώς πάνω από το 80% των ασθενών ανταποκρίθηκε στη θεραπεία. Παρά τα σημαντικότατα οφέλη της CAR-T θεραπείας εξακολουθούν να υπάρχουν προκλήσεις, όπως το κόστος, η διαθεσιμότητα και η ασφάλεια. Ωστόσο, με τη συνεχή έρευνα και τη στήριξη της πολιτείας η CAR-T θεραπεία μπορεί να προσφέρει ακόμη περισσότερα στο μέλλον, ξεπερνώντας τα εμπόδια και ανοίγοντας νέους δρόμους στη θεραπευτική προσέγγιση ασθενειών.
The treatment of hematologic malignancies using T cells with chimeric antigen receptor (CAR) is a genetic engineering innovation. It is a personalized treatment, which through continuous research and clinical trials has produced significant results. The approval of the ide-cel and cilta-cel products for patients with relapsed/refractory Multiple Myeloma (MM) and failure to respond to at least three prior lines of therapy is significant. The development of axi-cel and liso-cel is noteworthy because these products are used as 2nd-line therapy in patients with refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) on first line immunochemotherapy or in early relapse (within the first year after completing of first-line treatment). The approval of tisa-cel broke new ground in the treatment approach for children and young adult patients with refractory/relapsed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL), as more than 80% of patients responded to treatment. Despite the significant benefits of CAR-T therapy, challenges such as cost, availability, and safety remain. However, with continuous research and government support CAR-T therapy can offer even more in the future, overcoming obstacles and opening new avenues in the therapeutic approach of diseases.
The treatment of hematologic malignancies using T cells with chimeric antigen receptor (CAR) is a genetic engineering innovation. It is a personalized treatment, which through continuous research and clinical trials has produced significant results. The approval of the ide-cel and cilta-cel products for patients with relapsed/refractory Multiple Myeloma (MM) and failure to respond to at least three prior lines of therapy is significant. The development of axi-cel and liso-cel is noteworthy because these products are used as 2nd-line therapy in patients with refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) on first line immunochemotherapy or in early relapse (within the first year after completing of first-line treatment). The approval of tisa-cel broke new ground in the treatment approach for children and young adult patients with refractory/relapsed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL), as more than 80% of patients responded to treatment. Despite the significant benefits of CAR-T therapy, challenges such as cost, availability, and safety remain. However, with continuous research and government support CAR-T therapy can offer even more in the future, overcoming obstacles and opening new avenues in the therapeutic approach of diseases.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Τ κυτταρική θεραπεία, Αιματολογικές νεοπλασίες, Car-t therapy, Hematologic malignancies
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Όνομα επιβλέποντος
Χατζημιχαήλ, Ελευθερία
Εξεταστική επιτροπή
Χατζημιχαήλ, Ελευθερία
Hatzimichael, Eleftheria
Βεζυράκη, Πατρώνα
Vezyraki, Patrona
Κούκλης, Παναγιώτης
Kouklis, Panagiotis
Hatzimichael, Eleftheria
Βεζυράκη, Πατρώνα
Vezyraki, Patrona
Κούκλης, Παναγιώτης
Kouklis, Panagiotis
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
99 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States