Xanthone in synthesis: a reactivity profile via directed lithiation of its dimethyl ketal
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Odrowaz-Sypniewski, M. R.
Tsoungas, P. G.
Varvounis, G.
Cordopatis, P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Xanthone, as its dimethyl ketal, undergoes functionalization with a synthetically useful degree of regioselectivity using a lithiation protocol. The core structure is regenerated during the work-up. Monosubstitution at C-4 or C-1 and disubstitution at C-4 and C-5 OF C-1 and C-5 are observed. The substitution pattern appears to be dependent upon the experimental conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
xanthone, lithiation, methylation, dimethyl ketal, substituted xanthones, protecting groups, derivatives, biosynthesis, agents, acids, xanthen-9-ylidene, equivalents, perspective, metalation
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000270533900003
http://ac.els-cdn.com/S0040403909016037/1-s2.0-S0040403909016037-main.pdf?_tid=edb484ea-34ac-11e3-af42-00000aab0f02&acdnat=1381740488_bf7279900f8e5f2d7bfa559dccaa2d56
http://ac.els-cdn.com/S0040403909016037/1-s2.0-S0040403909016037-main.pdf?_tid=edb484ea-34ac-11e3-af42-00000aab0f02&acdnat=1381740488_bf7279900f8e5f2d7bfa559dccaa2d56
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας