Hypocholesterolemia
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Moutzouri, E.
Elisaf, M. S.
Liberopoulos, E. N.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Curr Vasc Pharmacol
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Hypocholesterolemia is defined as total cholesterol (TC) and low density cholesterol (LDL-C) levels below the 5(th) percentile of the general population adjusted for age, gender and race. Hypocholesterolemia may be attributed to inherited disorders or several secondary causes. Inherited forms of hypocholesterolemia consist of a group of rare diseases. The best studied are familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) and abetalipoproteinemia (ABL). Clinical diagnosis rests on lipid levels and the pattern of inheritance after secondary causes are excluded. Patients with primary hypobetalipoproteinemias may manifest a variety of symptoms and signs affecting several organs (steatorrhea, neurological and ophalmological symptoms, non-alcoholic fatty liver disease) or be asymptomatic. Understanding hypocholesterolemia and the underlying molecular basis is of crucial importance since this may provide new insights in the treatment of hypercholesterolemia and cardiovascular disease.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Dyslipidemias/diagnosis/*etiology/physiopathology/therapy, Early Diagnosis, Humans, Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein, B/diagnosis/genetics/physiopathology/therapy, Hypobetalipoproteinemias/diagnosis/*etiology/physiopathology/therapy, Serine Endopeptidases/genetics/metabolism
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20626336
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής