Tritylamine as an ammonia synthetic equivalent: preparation of primary amides
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Theodorou, V.
Karkatsoulis, A.
Kinigopoulou, M.
Ragoussis, V.
Skobridis, K.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Arkivoc
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A new synthetic route to primary amides via N-tritylamides was developed. The initially formed N-tritylamides, derived from acylation of tritylamine by activated carboxylic acid derivatives, were deprotected with trifluoroacetic acid at room temperature to the desired primary amides in good yields.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
tritylamine, tritylamides, ammonia synthetic equivalent, synthesis of primary amides, detritylation, palladium-catalyzed carbonylation, base-induced rearrangement, protected amino-acids, peptide-synthesis, organic-synthesis, carboxylic-acids, facile synthesis, aqueous-media, esters, triphenylmethylamine
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000271148800025
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας