Sterically Hindered Free-Radicals .20. Epr and Endor Spectroscopy of Alpha-Carbonyl Radicals

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Kubiak, B.
Lehnig, M.
Neumann, W. P.
Pentling, U.
Zarkadis, A. K.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Royal Society of Chemistry

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Journal of the Chemical Society-Perkin Transactions 2

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

The hyperfine coupling constants and g values of 11 alpha-carbonyl radicals .CR1R2(CRO) (1) and .CR3(CN)(CRO) (2) (R = H, Me, Ph, alpha-Naph; R1, R2, R3 = H, CO2Et, Ph, 2,4-Me2Ph, Mes) have been determined by EPR and, partially, ENDOR spectroscopy. The g values lie between 2.0025 and 2.0051. Except for .CH(CO2Et)(CMeO), the g values are smaller than expected because of the steric hindrance of the substituents R1, R2 and R3. The CRO group is twisted out of the nodal plane of the radical which diminishes the delocalisation of the unpaired electron over the carboxyl group. The proton splittings in the alpha-aryl substituents differ significantly from those found in .CH2Ph because of distortions. Proton splittings in benzoyl groups have been observed for the first time.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

electron-spin resonance, benzoyl sigma-radicals

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

<Go to ISI>://A1992JM24900013
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/1992/P2/p29920001443

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced