Diagnosis of the Οƒ-, Ο€- and (Οƒ+Ο€)-Aromaticity by the Shape of the NICSzz-Scan Curves and Symmetry-Based Selection Rules
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Tsipis, A. C.
Depastas, I. G.
Tsipis, C. A.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Symmetry
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The NICSzz-scan curves of aromatic organic, inorganic and "�all-metal"� molecules in conjunction with symmetry-based selection rules provide efficient diagnostic tools of the Οƒ-, Ο€- and/or double (Οƒ + Ο€)-aromaticity. The NICSzz-scan curves of Οƒ-aromatic molecules are symmetric around the z-axis, having half-band widths approximately less than 3 Γ… with the induced diatropic ring current arising from Tx,y-allowed transitions involving exclusively Οƒ-type molecular orbitals. Broad NICSzz-scan curves (half-band width approximately higher than 3 Γ…) characterize double (Οƒ + Ο€)-aromaticity, the chief contribution to the induced diatropic ring current arising from Tx,y-allowed transitions involving both Οƒ- and Ο€-type molecular orbitals. NICSzz-scan curves exhibiting two maxima at a certain distance above and below the molecular plane are typical for (Οƒ + Ο€)-aromatics where the Ο€-diatropic ring current overwhelms the Οƒ-type one. In the absence of any contribution from the Οƒ-diatropic ring current, the NICSzz(0) value is close to zero and the molecule exhibits pure Ο€-aromaticity.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
aromaticity, delocalization, Οƒ-, Ο€-, (Οƒ+Ο€)-aromaticity, NICSzz-scan, density functional theory (DFT)
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.mdpi.com/2073-8994/2/1/284
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας