Interpolated Variational Transition-State Theory and Tunneling Calculations of the Rate-Constant of the Reaction Oh+Ch4 at 223-2400 K
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Melissas, V. S.
Truhlar, D. G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
American Institute of Physics (AIP)
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Journal of Chemical Physics
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
We have carried out ab initio calculations for there action OH+CH4 --> H2O+CH3 using second-order Moller-Plesset perturbation theory, employing a very large basis set and scaling all correlation energy for the final energy calculation, but optimizing the equilibrium and transition state structures without scaling (MP-SAC2//MP2). We found that inclusion of correlation energy has an important effect on the geometry, barrier height, and vibrational frequencies of the transition state. The final calculated values for the forward and reverse classical barrier heights are 7.4 and 20.6 kcal/mol, respectively. We have used these with interpolated canonical variational transition state theory and the centrifugal-dominant small-curvature tunneling approximation, including information at the reactants, products, transition state, and two other points along the minimum energy path, to predict the rate constants for the above reaction in the temperature range from 223 to 2400 K. The calculated rate constants agree well with experiment over a wide temperature range.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
chemical-reaction rates, gas-phase reactions, h2o + ch3, substituted methanes, radical reactions, basis-sets, kinetics, oh, hydrogen, fluorescence
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://A1993LM89400027
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας