Tele nucleophilic aromatic substitutions in 1-nitro-3-and 1,3-dinitro-5-trichloromethylbenzene, and 3-trichloromethylbenzonitrile. A new synthesis of the 1,4-benzothiazine-3(4H)-one ring system from 3-nitrobenzoic acid
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Giannopoulos, T.
Ferguson, J. R.
Wakefield, B. J.
Varvounis, G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
3-Trichloromethylnitrobenzene 2, 1,3-dinitro-5-trichloromethylbenzene 13 and 3-trichloromethylbenzonitrile 18 react with sodium methoxide to give 4-methoxy-3-nitrobenzaldehyde 6, 4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde 15 and 5-dimethoxymethyl-2-methoxybenzonitrile 19, respectively. Compounds 2 and 13 react with methyl thioglycolate to afford dichloromethylacetates 7 and 16, respectively. These products are the result of tele nucleophilic aromatic substitution. Compound 18 reacted with methyl thioglycolate to give acetate 20 resulting from nucleophilic displacement of cyanide. Reductive cyclisation of 7 afforded benzothiazine 11. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
benzenes, reduction, benzothiazines, mechanism
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000084896900014
http://ac.els-cdn.com/S0040402099010121/1-s2.0-S0040402099010121-main.pdf?_tid=b822c4ea-34ac-11e3-a1cc-00000aacb361&acdnat=1381740398_e6089ce1cb523d049b67f129439a4468
http://ac.els-cdn.com/S0040402099010121/1-s2.0-S0040402099010121-main.pdf?_tid=b822c4ea-34ac-11e3-a1cc-00000aacb361&acdnat=1381740398_e6089ce1cb523d049b67f129439a4468
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας