Facile preparation of bicyclo[2.2.2]octenone derivatives via Diels-Alder cycloadditions of in situ-generated masked o-benzoquinones
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Kalogiros, C.
Hadjiarapoglou, L. P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Diels-Alder cycloadditions of in situ-generated, substituted 2,2-dimethoxycyclohexa-3,5-dienones with olefinic dienophiles resulted in the development of an efficient method for the preparation of highly functionalized bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones with good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
2,2-dimethoxycyclohexa-3,5-dienone, retro-diels-alder/diels-alder, cycloaddition, masked o-benzoquinone, phenol oxidation, stereoselective-synthesis, orthoquinone monoketals, cis-decalins, efficient, oxidation, cyclohexa-2,4-dienones, 2-methoxyphenols, acid, heterocycles, triquinanes
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000290075200009
http://ac.els-cdn.com/S0040402011003437/1-s2.0-S0040402011003437-main.pdf?_tid=620f1de1857e0d95886be0c7c2fb01c5&acdnat=1333030043_beedca865d8f240f29232dc272664d4f
http://ac.els-cdn.com/S0040402011003437/1-s2.0-S0040402011003437-main.pdf?_tid=620f1de1857e0d95886be0c7c2fb01c5&acdnat=1333030043_beedca865d8f240f29232dc272664d4f
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας